6-chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.0^2,10.0^4,9 .0^16,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-on | 88777-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.0^2,10.0^4,9 .0^16,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-on
• 英文别名: 11-chloro-7H-benzimidazol-[2,1-a]benzo[de]iso-quinolin-7-one；5-Chlor-1,2-naphthoylen-benzimidazol；11-chloro-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one；11-chloro-benzo[de]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one；11-Chlor-benzo[de]benz[4,5]imidazo[2,1-a]isochinolin-7-on；11-chloro-7H-benzimidazo[2,1-a]benz[de]isoquinoline-7-one；6-Chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-one
• CAS: 88777-42-8
• 化学式: C₁₈H₉ClN₂O
• 分子量: 304.735
• InChiKey: SCKJSSHEBDVDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.0^2,10.0^4,9 .0^16,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-on 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以12mg的产率得到6-chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2021022061A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 喹啉 、 zinc diacetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-chloro-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.0^2,10.0^4,9 .0^16,20]icosa-1(19),2,4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaen-11-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。

  公开号：

  WO2021022061A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of naphthalenebenzimidizole platinum (II) complexes as potential antitumor agents
  作者：Gui-Bin Liang、Yan-Cheng Yu、Jian-Hua Wei、Wen-Bin Kuang、Zhen-Feng Chen、Ye Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.112033

  日期：2020.2

  A serial of naphthalenebenzimidizole-Pt complexes 1-6 were designed and synthesized as antitumor agents. In vitro antitumor assay results showed that complexes 1-6 exhibited moderate to high antiproliferative activity against Hela, HepG2, SKOV-3, NCI-H460, BEL-7404 and A549 cancer cell lines, while they displayed obvious sensitivity and selectivity against SMMC-7721 and U251 cell lines and low toxicity

  设计并合成了一系列萘苯并咪唑-Pt配合物1-6作为抗肿瘤剂。体外抗肿瘤试验结果表明，复合物1-6对Hela，HepG2，SKOV-3，NCI-H460，BEL-7404和A549癌细胞具有中等至较高的抗增殖活性，而它们对SMMC-7721则具有明显的敏感性和选择性。和顺铂相比，U251和U251细胞系对正常的HL-7702细胞毒性低。体内抗肿瘤测定结果表明，与顺铂相比，复合物1和5在NCI-460和SMMC-7721模型中分别具有重要的体内抗增殖活性。与顺铂相比，复合物1和5对A549CDDP和SKOV3CDDP细胞系表现出更好的抗增殖活性，IC50值分别为6.98±0.47μM，5.62±0.88μM和13.13±2.11μM，5。分别为30±0.33μM，对A549和SKOV3细胞系具有潜在的抗增殖作用，IC50值分别为7.32±0.51μM，5.19±0.49μM和14.92±0.11μM，12
• 12-氯苯并咪唑-1,8-萘酰亚胺-铂配合物及其 制备方法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN108623638B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种12‑氯苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性与常用抗肿瘤药物顺铂相当，但其对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：
• Campbell, Jack B.; Lavagnino, Edward R.; Paschal, Jonathan W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 767 - 768
  作者：Campbell, Jack B.、Lavagnino, Edward R.、Paschal, Jonathan W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS TO SUPPRESS AUTOIMMUNE RESPONSE
  申请人：OREGON STATE UNIVERSITY

  公开号：EP3212634B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• US4413126A
  申请人：——

  公开号：US4413126A

  公开（公告）日：1983-11-01