3,4-dihydro-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1(2H)-naphthalenone | 57494-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 4-isopropyl-6-methyl-α-tetralone；4-isopropyl-6-methyl-1-tetralone；10-nor-calamenen-10-one；4-Isopropyl-6-methyltetralone；6-methyl-4-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 57494-10-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KIZXBPVAPQXAMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1700;1684;1671;1678

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1(2H)-naphthalenone 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 litseachromolaevane A
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环烯醇的氧化裂解合成酚倍半萜

  摘要：

  通过用酸性过氧化氢处理双环前体的氧化裂解反应，可以得到包括倍半萜烯酚，6-（2-羟基-4-甲基苯基）-2-甲基-3-庚酮和姜酚甲基醚在内的酚类倍半萜。生物生成步骤还以相同的方式获得了姜黄素的酮中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00942-n
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4-(m-tolyl)butanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 amalgamated zinc 、 PPA 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 3,4-dihydro-6-methyl-4-(1-methylethyl)-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Paknikar, Shashikumar K.; Naik; Ramanamma, Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 10-12, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：