(E)-5-styrylisoquinoline | 1429922-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-5-styrylisoquinoline
• CAS: 1429922-76-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: WFCAHAMFFUGGIG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-styrylisoquinoline 在 2,2'-联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-5-styrylisoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-styrylbenzaldehyde 在 氯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-5-styrylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用 1-重氮萘醌的 Cu(II)-催化构建杂二芳基化合物：合成 QUINOX 和相关 P,N 配体的一般策略

  摘要：

  开发了一种有效且直接的方法，用于在廉价的 Cu(II) 催化下使用容易获得的N-氧化物和重氮萘醌合成杂二芳基化合物。所开发的方法以简单的方式提供了 QUINOX 和相关同类物。以高位点选择性实现了范围广泛的重要杂二芳基化合物。合成的萘酚被转化为特权相关的 P,N 配体。合适的拆分方法可以直接提供相应的轴向手性杂二芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00127

文献信息

• Tuning the Nature of the Fluorescent State: A Substituted Polycondensed Dye as a Case Study
  作者：Cristina Sissa、Valentina Calabrese、Marco Cavazzini、Luca Grisanti、Francesca Terenziani、Silvio Quici、Anna Painelli

  DOI：10.1002/chem.201202154

  日期：2013.1.14

  presented of an elongated polycondensed dye with a donor–acceptor substitution. The charge‐transfer (CT) state, polarized along the long molecular axis, is close in energy to a local excitation (LE) of the polycondensed system, roughly polarized along the short molecular axis, which makes this system particularly suitable to investigate the subtle LE/CT interplay. An essential‐state model is presented that

  广泛的光谱分析显示了带有供体-受体取代的细长缩聚染料。沿长分子轴极化的电荷转移（CT）状态在能量上与缩聚系统的局部激发（LE）接近，而沿短分子轴大致极化，这使得该系统特别适合研究细微的分子。 LE / CT相互作用。提出了一个基本状态模型，该模型定量地重现了在不同极性和粘度的溶剂中收集的吸收光谱和荧光光谱以及荧光发射和激发各向异性光谱，这为理解溶剂极性和溶剂弛豫如何影响溶剂光谱奠定了坚实的基础。低层激发的性质。
• Metal-free transfer hydrogenation/cycloaddition cascade of activated quinolines and isoquinolines with tosyl azides
  作者：Suman Yadav、Ruchir Kant、Malleswara Rao Kuram

  DOI：10.1039/d3cc01430d

  日期：——

  difficulty in isolating cyclic enamines emanating from their intrinsic instability has impeded their exploration in cycloaddition reactions. Here, we achieved a metal-free domino reaction providing quinoline and isoquinoline-derived cyclic amidines by the cycloaddition of azides with in situ generated enamines via dearomatization.

  由于其固有的不稳定性而难以分离环状烯胺，这阻碍了他们在环加成反应中的探索。在这里，我们实现了无金属多米诺骨牌反应，通过脱芳构化将叠氮化物与原位生成的烯胺进行环加成，从而提供喹啉和异喹啉衍生的环状脒。