4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate | 1620228-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: [4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl] 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate；[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl] 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1620228-54-7
• 化学式: C₂₇H₃₆BN₃O₄
• 分子量: 477.412
• InChiKey: VLEFABPDZRQJLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1(2H)-酞嗪酮 、 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate 、 三氟乙酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 0.42h， 以22 mg的产率得到4-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20140206686A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴氯甲酸苯酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20140206686A1