2,3-dibromo-1H-pyrrole | 69624-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,3-dibromopyrrole
• CAS: 69624-10-8
• 化学式: C₄H₃Br₂N
• 分子量: 224.883
• InChiKey: UHHZQUHDVPGBFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-dibromo-1H-pyrrole 生成 4-Pyrrolyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses

  摘要：

  该发明涉及公式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如说明书中所定义，以及它们作为药物的用途。该发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。

  公开号：

  US20100222576A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1H-吡咯-2-羧酸 在 C.I.酸性橙108 作用下， 生成 2,3-dibromo-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  经典和氧化 Heck 反应在天然产物合成中的应用：针对 Dragmacidin F 全合成的研究

  摘要：

  描述了使用经典和氧化 Heck 环化合成复杂的吡咯稠合 [3.3.1] 和 [3.3.2] 自行车。虽然 [3.3.1] 和 [3.2.2] 双环产物均在经典 Heck 反应中形成，但氧化 Heck 环化反应仅提供 [3.3.1] 环。[3.3.1] 双环产物已被用作合成复杂的海洋生物碱 Dragmacidin F 的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951492

文献信息

• 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20160076931A

  公开（公告）日：2016-07-01

  본 발명은 정공수송능, 발광능이 우수한 신규의 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种有着优异的载流子输运能力和发光性能的新型化合物，以及将其包含在一个或多个有机层中以提高有机电界发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。
• The Total Synthesis of (+)-Dragmacidin F
  作者：Neil K. Garg、Daniel D. Caspi、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja046695b

  日期：2004.8.1

  The first total synthesis of (+)-dragmacidin F has been accomplished, establishing the absolute configuration of this biologically important, antiviral marine alkaloid. The convergent route described features a palladium-mediated oxidative pyrrole carbocylization reaction to construct the [3.3.1] bicycle, as well as a highly selective Suzuki coupling to build the carbon skeleton of the natural product

  (+)-dragmacidin F 的首次全合成已经完成，确立了这种具有重要生物学意义的抗病毒海洋生物碱的绝对构型。所描述的收敛路线具有钯介导的氧化吡咯碳酰化反应以构建 [3.3.1] 自行车，以及高选择性 Suzuki 偶联以构建天然产物的碳骨架。后期 Neber 重排允许轻松安装氨基咪唑部分以提供 (+)-dragmacidin F。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UOB Pharma, S.A.

  公开号：US08034958B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及I式的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如说明书所定义，以及它们作为药物的用途。本发明化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。
• The Utility of the Classical and Oxidative Heck Reactions in Natural Product Synthesis: Studies Directed toward the Total Synthesis of Dragmacidin F
  作者：Brian Stoltz、Neil Garg、Daniel Caspi

  DOI：10.1055/s-2006-951492

  日期：2006.11

  The syntheses of complex pyrrole-fused [3.3.1] and [3.3.2] bicycles using classical and oxidative Heck cyclizations are described. While both [3.3.1] and [3.2.2] bicyclic products are formed in the classical Heck reaction, the oxidative Heck cyclization reaction furnishes solely the [3.3.1] bicycle. The [3.3.1] bicyclic product has been used as an intermediate to synthesize the complex marine alkaloid

  描述了使用经典和氧化 Heck 环化合成复杂的吡咯稠合 [3.3.1] 和 [3.3.2] 自行车。虽然 [3.3.1] 和 [3.2.2] 双环产物均在经典 Heck 反应中形成，但氧化 Heck 环化反应仅提供 [3.3.1] 环。[3.3.1] 双环产物已被用作合成复杂的海洋生物碱 Dragmacidin F 的中间体。
• 2-Oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：US07358276B2

  公开（公告）日：2008-04-15

  The invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention are particularly suited for treating neurological disorders such as epilepsy.

  本发明涉及式I的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物特别适用于治疗癫痫等神经系统疾病。