tert-butyl [1-({3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbonyl)piperidin-4yl]carbamate | 816425-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl [1-({3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbonyl)piperidin-4yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[3-(2,4-difluoroanilino)-6-oxo-7-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 816425-16-8
• 化学式: C₃₀H₃₀F₂N₄O₄S
• 分子量: 580.655
• InChiKey: YVSBPSIWEAMUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-({3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbonyl)piperidin-4yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到2-[(4-aminopiperidin-1-yl)carbonyl]-3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl 3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到tert-butyl [1-({3-[(2,4-difluorophenyl)amino]-6-oxo-7-phenyl-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-2-yl}carbonyl)piperidin-4yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113347A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。