2-[(4-甲基苯基)磺酰基]乙胺 | 50702-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-甲基苯基)磺酰基]乙胺
• 英文名称: β-tosylethylamine
• 英文别名: 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethylamine；2-p-Tolylsulfon-aethylamin；2-(Toluol-4-sulfonyl)-aethylamin；(2-Amino-aethyl)-p-tolyl-sulfon；2-Amino-1-p-tolylsulfon-aethan；N-tosylethyl amine；2-(4-Methylphenyl)sulfonylethanamine
• CAS: 50702-03-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD06212663
• 分子量: 199.274
• InChiKey: CQTYBCCVEBZJEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)(4:1))
• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)磺酰基]乙胺 生成 N-(2-tosylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  283.脂肪族硝基化合物。第四部分 在α-硝基烯烃中加成硫醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001477
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-p-methylphenylsulfonylethane 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 2-[(4-甲基苯基)磺酰基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  283.脂肪族硝基化合物。第四部分 在α-硝基烯烃中加成硫醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001477

文献信息

• Novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors
  申请人：Perrissoud Daniel

  公开号：US20070037857A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular growth retardation, cachexia, short-, medium- and/or long term regulation of energy balance; short-, medium- and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake; adipogenesis, adiposity and/or obesity; body weight gain and/or reduction; diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation; inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

  本发明提供了一种新型的三唑衍生物，作为生长激素分泌素受体的胃泌素类似物配体，其符合以下公式（I），可用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类，通过GHS受体介导的生理和/或病理条件。本发明还提供了可用于调节这些受体并用于治疗上述疾病的GHS受体拮抗剂和激动剂，特别是生长迟缓、虚弱、短期、中期和/或长期能量平衡的调节；短期、中期和/或长期食物摄入的调节（刺激和/或抑制）；脂肪生成、脂肪堆积和/或肥胖；体重增加和/或减少；糖尿病、糖尿病I型、糖尿病II型、肿瘤细胞增殖；炎症、炎症效应、胃术后肠梗阻、术后肠梗阻和/或胃切除（胃泌素替代疗法）。
• An Asymmetric Synthesis of the Tricyclic Core and a Formal Total Synthesis of Roseophilin via an Enyne Metathesis
  作者：Barry M. Trost、George A. Doherty

  DOI：10.1021/ja9941781

  日期：2000.4.1

  the stage for the key metathesis reaction. Platinum-catalyzed enyne metathesis via a formal [2 + 2] cycloaddition to a cyclobutene followed by conrotatory ring opening created the corresponding bicyclo[10.2.1]pentadeca-1(15),2-diene. Regioselective epoxidation of the less reactive double bond of the 1,3-diene was accomplished by 1,4-bromohydrin formation followed by base. Cuprate opening regio- and

  Roseophilin 是一种具有显着抗肿瘤活性的新型五环结构，从 3-环十一碳烯基羧酸开始的正式合成已经完成。酸通过乙烯酮非对映选择性地转化为相应的薄荷醇酯，乙烯酮又提供(S)-3-环十一碳烯基甲醛。由三溴化硼和 (S,S)-二苯乙烯二胺的双-对甲苯磺酰胺原位制备的不对称硼试剂促进与炔丙基三苯基锡烷的非对映选择性炔丙基化反应得到 (1S,1'R)-1-cycloundec-2'-enylbut-3 -yn-1-ol 为关键的复分解反应奠定了基础。铂催化的烯炔复分解反应通过正式的 [2 + 2] 环加成反应到环丁烯，然后旋转开环产生相应的双环 [10.2.1]pentadeca-1(15),2-二烯。1,3-二烯的反应性较低的双键的区域选择性环氧化是通过形成1,4-溴醇，然后形成碱来完成的。铜酸盐开口区域和立体定向安装...
• Antifungal properties of various forms of sophorolipids
  申请人：Gross A. Richard

  公开号：US20050164955A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The preparation and use of 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Lactonic and Open ring 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Methyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Hexyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate-6″-acetate and Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate-6′,6″-diacetate sophorolipids as antifungal agents.

  17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸的制备和使用，内酯和开环17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，甲基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，己基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6″-醋酸酯和乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6′,6″-二醋酸酯的制备和使用作为抗真菌剂。
• POLY(ORGANOPHOSPHAZENE) COMPOSITION FOR BIOMATERIALS
  申请人：SONG Soo-Chang

  公开号：US20130004455A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided are a use of chemically-crosslinkable, poly(organophosphazene)s for biomaterials, chemically-crosslinkable poly(organophosphazene)s with a physiologically active substance covalently-bonded thereto, a use thereof for biomaterials, and a process for preparing the same. The chemical crosslinkings can be made by UV irradiation, and/or a crosslinker, and/or an additive, and/or an enzyme, and/or a mixing of at least one polymer.

  提供了一种用于生物材料的化学交联可用的聚（有机磷氮烷）的用途，与生理活性物质共价结合的化学交联聚（有机磷氮烷），以及其用于生物材料的用途，以及制备这些材料的过程。这种化学交联可以通过紫外辐射、交联剂、添加剂、酶、至少一种聚合物的混合等方法实现。
• LACK OF ENHANCed REACTIVITY OF α-NUCLEOPHILES In THE S_N2 REACTIONS OF BENZYL BROMIDES AND SMALL α-EFFECT In THE MICHAEL ADDITION RECTION OF AMIDES TO P-TOLYL VINYL SULFONE
  作者：Shigeru Oae、Yoshito Kadoma

  DOI：10.1080/10426509708044217

  日期：1997.4.1

  Abstract Both second-order rate constants of SN2 reactions on benzyl bromide and p-nitrobenzyl bromide with hydroxy nucleophiles and those of the Michael addition reactions of a few amines to p-tolyl vinyl sulfone have been determined. The values of kHOO-/kHO- for benzyl and p-nitrobenzyl bromide were very small, i.e., 1.3 and 1.2 respectively; in the SN 2 reaction on sp3carbon this may be due to the lack

  摘要 已经确定了苄基溴和对硝基苄基溴与羟基亲核试剂的 SN2 反应的二级速率常数以及一些胺与对甲苯基乙烯基砜的迈克尔加成反应的二级速率常数。苄基和对硝基苄基溴的 kHOO-/kHO- 值非常小，分别为 1.3 和 1.2；在 sp3carbon 上的 SN 2 反应中，这可能是由于在过渡态缺乏紧密的 σ 键形成。在肼和其他胺与对甲苯基乙烯基砜的迈克尔加成中观察到与布朗斯台德图的非常小的正偏差。这可能是由于与反应相关的小 β 值。