tert-butyl (1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl)carbamate | 1370453-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1370453-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 355.275
• InChiKey: HVUBZYNMVCHFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329791A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到tert-butyl (1-(3-bromophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012041476A1

文献信息

• Pyridine- and isoquinoline-derivatives as Syk and JAK kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2441755A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的过程，以及它们在治疗一种病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶和/或Janus激酶来改善。
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法。
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022261204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.

  本发明涉及以下公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂，具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2723741B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• US8962619B2
  申请人：——

  公开号：US8962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24