N-benzyl-N-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzamide | 108762-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzamide
• CAS: 108762-74-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: ZVGDBWQERMNXBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  514.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2-Benzyl-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enamide Photochemistry. A Convenient Synthesis of 3-Aryl-1-oxotetrahydro- and dihydro-Isoquinolines (Isocarbostyrils)

  摘要：

  对酰胺1的辐照反应产生了良好产率的3个芳基-1-氧代四氢异喹啉3。使用碘则形成了二氢异喹啉4。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31712
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-benzyl-N-[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Enamide Photochemistry. A Convenient Synthesis of 3-Aryl-1-oxotetrahydro- and dihydro-Isoquinolines (Isocarbostyrils)

  摘要：

  对酰胺1的辐照反应产生了良好产率的3个芳基-1-氧代四氢异喹啉3。使用碘则形成了二氢异喹啉4。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31712

文献信息

• Manganese(<scp>iii</scp>)-promoted highly stereoselective phosphorylation of acyclic tertiary enamides to synthesize <i>E</i>-selective β-phosphoryl enamides
  作者：Xin-Ming Xu、Wenzhong Li、Qiwei Li、Sen Chen、Xuesi Zhang、Bin Yang、Wei-Li Wang

  DOI：10.1039/d2ob00980c

  日期：——

  A concise manganese(iii)-promoted stereoselective β-phosphorylation of tertiary enamides and diverse H-phosphine oxides was achieved, which proceeds with absolute E-selectivity in high efficiency and is the first case of E-selective β-phosphorylation of tertiary enamides.

  通过简明的锰(iii)促进的立体选择性三级烯酰胺和多样化的H-膦氧的β-磷酸化反应，实现了绝对E选择性高效率的反应，并且是三级烯酰胺E选择性β-磷酸化反应的第一个案例。
• COUTURE A.; GRANDCLAUDON P., SYNTHESIS,(1986) N 7, 576-578
  作者：COUTURE A.、 GRANDCLAUDON P.

  DOI：——

  日期：——