(E)-N-(3,4-dichlorobenzylidene)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3,4-dichlorobenzylidene)propan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N
• 分子量: 216.11
• InChiKey: AOFBONVLNUEFMH-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-4-((E)-4-(benzylideneamino)benzyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)acetyl chloride 、 (E)-N-(3,4-dichlorobenzylidene)propan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-((E)-4-(benzylideneamino)benzyl)-3-(2-(3,4'-dichlorophenyl)-4-oxo-1-propylazetidin-3-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮的2-氮杂环丁烷酮用于抗菌应用和二价金属阳离子的发光传感

  摘要：

  利奈唑胺作为抗革兰氏阳性细菌的抗生素的影响启发了合成化学家，在合成具有重要药理意义的新型支架时，使用恶唑烷酮作为底物分子。恶唑烷-2-酮是许多有趣的生物活性化合物合成的关键中间体。设计和合成了一系列新的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮基多功能氮杂环丁酮。支架的合成是通过多步反应过程进行的，该过程包括保护胺官能团，将受保护的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮转化为其乙酸衍生物，然后转化为酰氯，以及最后在适当的碱存在下，在温和的反应条件下与不同的取代芳香亚胺偶联。使用常规光谱技术进行结构表征。筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，发现它们比某些已报道的抗菌药物（如二磺酰胺和四环素）具有更好的前景。另外，该支架还对二价金属阳离子（如Cu）表现出显着的传感性能。通过荧光猝灭效应获得2 +，Zn 2+和Ni 2+。

  DOI：

  10.1002/jhet.3965
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3,4-二氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到(E)-N-(3,4-dichlorobenzylidene)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  （S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮的2-氮杂环丁烷酮用于抗菌应用和二价金属阳离子的发光传感

  摘要：

  利奈唑胺作为抗革兰氏阳性细菌的抗生素的影响启发了合成化学家，在合成具有重要药理意义的新型支架时，使用恶唑烷酮作为底物分子。恶唑烷-2-酮是许多有趣的生物活性化合物合成的关键中间体。设计和合成了一系列新的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮基多功能氮杂环丁酮。支架的合成是通过多步反应过程进行的，该过程包括保护胺官能团，将受保护的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮转化为其乙酸衍生物，然后转化为酰氯，以及最后在适当的碱存在下，在温和的反应条件下与不同的取代芳香亚胺偶联。使用常规光谱技术进行结构表征。筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，发现它们比某些已报道的抗菌药物（如二磺酰胺和四环素）具有更好的前景。另外，该支架还对二价金属阳离子（如Cu）表现出显着的传感性能。通过荧光猝灭效应获得2 +，Zn 2+和Ni 2+。

  DOI：

  10.1002/jhet.3965

文献信息

• (S)‐4‐(4‐aminobenzyl)‐2‐oxazolidinone based 2‐azetidinones for antimicrobial application and luminescent sensing of divalent metal cations
  作者：Shyamal Baruah、Merangmenla Aier、Amrit Puzari

  DOI：10.1002/jhet.3965

  日期：2020.6

  oxazolidinones as substrate molecule in the synthesis of newer scaffolds with important pharmacological implication. The oxazolidin‐2‐ones are key intermediates in the synthesis of many interesting biologically active compounds. Design and synthesis of a new series of (S)‐4‐(4‐aminobenzyl)‐2‐oxazolidinone based multifunctional azetidinones were accomplished. Synthesis of the scaffolds was performed through

  利奈唑胺作为抗革兰氏阳性细菌的抗生素的影响启发了合成化学家，在合成具有重要药理意义的新型支架时，使用恶唑烷酮作为底物分子。恶唑烷-2-酮是许多有趣的生物活性化合物合成的关键中间体。设计和合成了一系列新的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮基多功能氮杂环丁酮。支架的合成是通过多步反应过程进行的，该过程包括保护胺官能团，将受保护的（S）-4-（4-氨基苄基）-2-恶唑烷酮转化为其乙酸衍生物，然后转化为酰氯，以及最后在适当的碱存在下，在温和的反应条件下与不同的取代芳香亚胺偶联。使用常规光谱技术进行结构表征。筛选了这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，发现它们比某些已报道的抗菌药物（如二磺酰胺和四环素）具有更好的前景。另外，该支架还对二价金属阳离子（如Cu）表现出显着的传感性能。通过荧光猝灭效应获得2 +，Zn 2+和Ni 2+。