2-[(1S,5R,8R)-8-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[3.2.1]octanyl]acetonitrile | 128291-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(1S,5R,8R)-8-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[3.2.1]octanyl]acetonitrile
• CAS: 128291-17-8
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₂Si
• 分子量: 473.731
• InChiKey: DWAYXHOMQBJGTA-VOKYQHOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,5R,8R)-8-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[3.2.1]octanyl]acetonitrile 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium persulfate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,6S)-11,11-dimethyl-9-methylidenetricyclo[4.3.2.01,5]undec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  电解环化反应。立体定向，在双环框架中创建四元中心以及正式的四元全合成。

  摘要：

  电还原环化反应已成功应用于四氢萘醌（）的高效正式全合成。四个环中的两个是通过电化学方式生成的，第三个是通过新型的氧化脱羧和环化作用生成的一个远程腈官能团（å ）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87014-q
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-prop-2-enylpentane-1,5-diol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 丙二酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(1S,5R,8R)-8-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6,6-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[3.2.1]octanyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  电解环化反应。立体定向，在双环框架中创建四元中心以及正式的四元全合成。

  摘要：

  电还原环化反应已成功应用于四氢萘醌（）的高效正式全合成。四个环中的两个是通过电化学方式生成的，第三个是通过新型的氧化脱羧和环化作用生成的一个远程腈官能团（å ）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87014-q

文献信息

• SOWELL, GREGORY C.;WOLIN, RONALD L.;LITTLE, R. DANIEL, TETRAHEDRON. LETT. , 31,(1990) N, C. 485-488
  作者：SOWELL, GREGORY C.、WOLIN, RONALD L.、LITTLE, R. DANIEL

  DOI：——

  日期：——