3-acetylbenzo[b]thiophene oxime | 1131-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-acetylbenzo[b]thiophene oxime
• 英文别名: 3-Acetylbenzo[b]-thiophene oxime；N-[1-(1-benzothiophen-3-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1131-05-1
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: UAFWAHGCQKEDOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylbenzo[b]thiophene oxime 在 potassium hydroxide semihydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（苯并[b]噻吩-3-基）吡咯和新型BODIPY荧光团的合成及光学性质（BODIPY = 4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂-s-茚并四烯）

  摘要：

  梦幻般的光：已经合成了两个新的2-（苯并[ b ]噻吩-3-基）吡咯，并显示出其光学特性对光电材料和器件（例如高效荧光传感器）很有希望（请参阅方案）。此外，还分离了一种新的由2-（苯并[ b ]噻吩-3-基）吡咯衍生的BODIPY荧光团，并在溶液中表现出良好的光谱性质，并完全保留了固态。

  DOI：

  10.1002/chem.200802467
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰硫茚 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 5.0h， 以91%的产率得到3-acetylbenzo[b]thiophene oxime
  参考文献：
  名称：

  2-（苯并[b]噻吩-3-基）吡咯和新型BODIPY荧光团的合成及光学性质（BODIPY = 4,4-二氟-4-硼-3a，4a-二氮杂-s-茚并四烯）

  摘要：

  梦幻般的光：已经合成了两个新的2-（苯并[ b ]噻吩-3-基）吡咯，并显示出其光学特性对光电材料和器件（例如高效荧光传感器）很有希望（请参阅方案）。此外，还分离了一种新的由2-（苯并[ b ]噻吩-3-基）吡咯衍生的BODIPY荧光团，并在溶液中表现出良好的光谱性质，并完全保留了固态。

  DOI：

  10.1002/chem.200802467

文献信息

• Ir(III)-Catalyzed Synthesis of Isoquinoline <i>N</i>-Oxides from Aryloxime and α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Ravindra S. Phatake、Pitambar Patel、Chepuri V. Ramana

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03462

  日期：2016.1.15

  An efficient Ir(III)-catalyzed C-H activation and annulations of aryloxime with a-diazocarbonyl compounds has been developed for the synthesis of substituted isoquinoline N-oxides. The reaction proceeds under mild atmospheric conditions, without any external oxidants and releases N-2 and H2O as the byproducts. In addition, synthetic applications of the N-oxide products have been established by performing further functionalization. An interesting dimeric iridacyclic complex allied through a bis-silver carboxylate bridge has been isolated that efficiently catalyzed the reaction.