1-[2-(1-哌啶基)苯基]乙醇 | 78648-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[2-(1-哌啶基)苯基]乙醇
• 英文名称: 1-(2-Piperidinophenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(2-piperidino-phenyl)-1-ethanol；1-[2-(1-Piperidyl)phenyl]ethanol；1-(2-piperidin-1-ylphenyl)ethanol
• CAS: 78648-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NRDNCDNXOHBIBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1-哌啶基)苯基]乙醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。

  公开号：

  WO2022076383A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-哌啶-1-基苯基)乙酮 在 六氟磷酸钾 、 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-(1-哌啶基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代的六氟磷酸吲唑鎓的合成，结构和N–N键合特性

  摘要：

  通过分子内亲电胺化反应在温和的条件下合成了1,1-二取代的吲哚鎓六氟磷酸盐。确定了晶体结构，并与存在稳定的N–N键相一致，该键可以通过氢化作用裂解。实验和计算研究均表明，N–N键具有共价键特征，而由于季铵原子（N1）而使新形成的吡唑环的芳香性降低，而母体吲唑则具有芳香性。

  DOI：

  10.1039/c8cc00183a

文献信息

• Phenylacetic acid benzylamides
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05312924A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  The present application relates to the uses of phenylacetic acid benzylamides and new (S)(+)-2-ethoxy-4-[N-[1-2-piperidino-phenyl)-3-methyl-1-butyl]-aminocarbon ylmethyl]benzoic acid and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, namely an effect on the intermediate metabolism, but particularly the effect of lowering blood sugar.

  本申请涉及苯乙酸苄胺和新的(S)(+)-2-乙氧基-4-[N-[1-2-哌啶基苯)-3-甲基-1-丁基]-氨基甲酰基]苯甲酸及其盐的用途，具有有价值的药理特性，即对中间代谢有影响，尤其是降低血糖的作用。
• Carboxylic acid amides and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04735959A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  There are described novel carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## and derivatives of the formula ##STR2## and the addition salts thereof, which exhibit an effect on the intermediary metabolism. Furthermore, the compounds of Formula Ia as well as the compounds of Formula I possess blood-sugar lowering properties.

  描述了一些新颖的羧酸衍生物，其化学式为##STR1##和化学式##STR2##的衍生物以及它们的加合物，这些化合物对中间代谢产生影响。此外，化合物Ia和化合物I具有降低血糖的特性。
• Tricyclische Benzoxazinone
  作者：Hans Möhrle、Manfred Busch

  DOI：10.1002/ardp.19813140610

  日期：——

  AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung der 2‐Cyclamino‐benzoesäuren 1–3 tritt nur ein Zwei‐Elektronenentzug zu den Iminiumverbindungen ein, die durch eine intramolekulare Reaktion mit der Carboxylgruppe die tricyclischen Oxazinone 4–6 ergeben. Ein Nachbargruppeneffekt der Carbonsäurefunktion, der unter doppelter Dehydrierung zur Lactamcarbonsäure führen müßte, konnte durch eine unabhängige Synthese von 7 und anschließenden dc Vergleich ausgeschlossen werden.
• Neue Phenylessigsäurederivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0147850B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• MOEHRLE H.; BUSCH M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 524-531
  作者：MOEHRLE H.、 BUSCH M.

  DOI：——

  日期：——