5β,14β-Pregnan-3β,14,20ξ,21-tetraol | 26623-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β,14β-Pregnan-3β,14,20ξ,21-tetraol
• 英文别名: 3β,14β,20ξ,21-Tetrahydroxy-5β-pregnan
• CAS: 26623-72-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄
• 分子量: 352.514
• InChiKey: FFNOPQZAEAWXJA-GFZHNWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β,14β-Pregnan-3β,14,20ξ,21-tetraol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3β,14β-dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 695 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-hydroxy-3β-acetoxy-21-oxoacetyloxy-5β.14β-pregnanone-(20) 生成 5β,14β-Pregnan-3β,14,20ξ,21-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Boutagy,J.S.; Thomas,R.E., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2723 - 2728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Expeditious Route to 3β,14β-Dihydroxy-5β-androstane-17β-carboxaldehyde
  作者：Mauro Gobbini、Marco Torri

  DOI：10.1080/00397919708003058

  日期：1997.3

  An efficient and practical synthesis of 3 beta, 14 beta-dihydroxy-5 beta-androstane-17 beta-carboxaldehyde is described. The key oxidative cleavage of the unsaturated lactone of 3-acetyldigitoxigenin 1 utilises RuO4 as catalytic and NaIO4 as stoichiometric oxidants.