(6-bromo-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine | 1414011-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: (6-bromo-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (6-Bromo-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine；(6-bromo-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine
• CAS: 1414011-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₅O
• 分子量: 312.169
• InChiKey: BIYXOJBRVOJMLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 羟胺 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[[6-(2-aminopyrimidin-5-yl)-8-morpholin-4-ylimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl]methylamino]-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazines derivates as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了I式化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）以及额外的HDAC的疾病中有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。

  公开号：

  EP2524918A1
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 在 氨 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (6-bromo-8-morpholinoimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。

  公开号：

  WO2021243421A1

文献信息

• [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021243421A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。
• Imidazopyrazines derivates as kinase inhibitors
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2524918A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  There is provided compounds of formula I, wherein A1, A4, A4a, A5, B1, B1a, B2, B2a, B3, B3a , B4, B4a and R3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) and, additionally, HDAC, is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了I式化合物，其中A1、A4、A4a、A5、B1、B1a、B2、B2a、B3、B3a、B4、B4a和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如PI3-K和/或mTOR）以及额外的HDAC的疾病中有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。