N-(4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)phenyl)pyrrolidine-1-sulfonamide | 1396310-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)phenyl)pyrrolidine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[4-chloro-2-fluoro-3-[(3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)amino]phenyl]pyrrolidine-1-sulfonamide
• CAS: 1396310-77-2
• 化学式: C₁₉H₁₉ClFN₅O₃S
• 分子量: 451.909
• InChiKey: CSZKSRPACUAHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 在 Pd₂dba3*CHCl₃ potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-(4-chloro-2-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-ylamino)phenyl)pyrrolidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDES AS RAF INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  化合物的化学式（I）对于抑制Raf激酶很有用。本文披露了使用化合物的方法（I），立体异构体，互变异构体及其药用可接受的盐，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  WO2012118492A1

文献信息

• [EN] NEW METHYLQUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MÉTHYLQUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116055A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有一般式(I) (I)或其药学上可接受的盐的新化合物。式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] NEW SOLID FORMS OF (3R)-N-[2-CYANO-4-FLUORO-3-(3-METHYL-4-OXO-QUINAZOLIN-6-YL)OXY-PHENYL]-3-FLUORO-PYRROLIDINE-1-SULFONAMIDE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES SOLIDES DE (3R)-N-[2-CYANO-4-FLUORO-3-(3-MÉTHYL-4-OXO-QUINAZOLIN-6-YL)OXY-PHÉNYL]-3-FLUORO-PYRROLIDINE-1-SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022258584A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides solid forms of (3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide and solvates thereof, as well as therapeutic uses and processes to manufacture the new solid forms.

  本发明提供了(3R)-N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧基-喹唑啉-6-基)氧基-苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺及其溶剂结晶体固体形式，以及其治疗用途和制造新固体形式的过程。
• [EN] COMBINATION OF A PARTICULAR BRAF INHIBITOR (PARADOX BREAKER) AND A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR DE BRAF PARTICULIER ("PARADOX BREAKER") ET D'UN ANTAGONISTE DE LIAISON À L'AXE PD-1 POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022258600A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention is directed to a combination of the BRAF inhibitor N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy- phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-l-sulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof with a PD-1 axis binding antagonist, and to the use of the combination as a medicament, in particular for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cancer.

  本发明涉及一种BRAF抑制剂N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧-喹唑啉-6-基)氧基苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂与PD-1轴结合拮抗剂的组合物，并将该组合物用作药物，特别用于治疗和/或预防癌症。