trans-3-oxo-1,2-benzothiazoline-2-(3'-triethylsilyl-2'-propenyl) 1,1-dioxide | 139331-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: trans-3-oxo-1,2-benzothiazoline-2-(3'-triethylsilyl-2'-propenyl) 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-[(E)-3-triethylsilylprop-2-enyl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 139331-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃SSi
• 分子量: 337.515
• InChiKey: RGRKFJVKQGYREA-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糖精 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trans-3-oxo-1,2-benzothiazoline-2-(3'-triethylsilyl-2'-propenyl) 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation and hydrogermylation of 3-OXO-1,2-Benzisothiazoline-2-(2-propynyl)-1,1-dioxide

  摘要：

  The addition of triethylsilane and triethylgermane to N-propargylsaccharin in the presence of the Speier catalyst gives the gem adduct with trans configuration. This pathway accounts for 75-80% of the reaction.

  DOI：

  10.1007/bf00959738