(1S,4R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((Z)-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3-isopropyl-2-methyl-11-methylene-13-tosyl-4,9-dioxa-13-aza-3-silatricos-6-en-3-yl)oxy)cyclohept-2-en-1-yl hept-6-enoate | 1127305-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((Z)-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3-isopropyl-2-methyl-11-methylene-13-tosyl-4,9-dioxa-13-aza-3-silatricos-6-en-3-yl)oxy)cyclohept-2-en-1-yl hept-6-enoate
• 英文别名: (1'S,4'R,6'R)-hept-6-enoic acid 6'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4'-{[(Z)-4''-(2'''-{[(3'''',3'''',4'''',4'''',5'''',5'''',6'''',6'''',7'''',7'''',8'''',8'''',9'''',9'''',10'''',10'''',10''''-heptadecafluorodecyl)-(toluene-4'''''-sulfonyl)amino]methyl}allyloxy)but-2''-enyloxy]diisopropylsilanyloxy}-cyclohept-2'-enyl ester
• CAS: 1127305-75-2
• 化学式: C₅₁H₇₂F₁₇NO₈SSi₂
• 分子量: 1238.34
• InChiKey: CWFRGSCTDWDEKR-NTICOLDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.58
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((Z)-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3-isopropyl-2-methyl-11-methylene-13-tosyl-4,9-dioxa-13-aza-3-silatricos-6-en-3-yl)oxy)cyclohept-2-en-1-yl hept-6-enoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 三(羟基甲基)磷化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1'S,4'R,6'S,6Z)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 8-hydroxyoct-6-enoate 、 (1'S,4'R,6'S,6E)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 8-hydroxyoct-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有 80 多种不同支架的天然产物样分子的合成

  摘要：

  寻求支架多样性：描述了小分子支架组合变异的合成方法。仅使用六种基本反应类型，就制备了具有 84 种不同支架的化合物。这些化合物具有许多类似于天然产物的结构特征，包括丰富的立体化学、杂环和不饱和环系统以及密集的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.200804486
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 、 N-(2-((((Z)-4-(((((1R,4S,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxycyclohept-2-en-1-yl)oxy)diisopropylsilyl)oxy)but-2-en-1-yl)oxy)methyl)allyl)-N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((Z)-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,21,21,22,22,23,23,23-heptadecafluoro-3-isopropyl-2-methyl-11-methylene-13-tosyl-4,9-dioxa-13-aza-3-silatricos-6-en-3-yl)oxy)cyclohept-2-en-1-yl hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有 80 多种不同支架的天然产物样分子的合成

  摘要：

  寻求支架多样性：描述了小分子支架组合变异的合成方法。仅使用六种基本反应类型，就制备了具有 84 种不同支架的化合物。这些化合物具有许多类似于天然产物的结构特征，包括丰富的立体化学、杂环和不饱和环系统以及密集的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.200804486