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Ac-LYRANVASPGYS-NH2 | 1611469-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ac-LYRANVASPGYS-NH2
英文别名
Ac-Leu-Tyr-Arg-Ala-Asn-Val-Ala-Ser-Pro-Gly-Tyr-Ser-NH2;(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]butanediamide
Ac-LYRANVASPGYS-NH<sub>2</sub>化学式
CAS
1611469-02-3
化学式
C60H91N17O18
mdl
——
分子量
1338.49
InChiKey
YCRYDUCOMJGVDT-ARMZYSJMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.79
  • 重原子数:
    95.0
  • 可旋转键数:
    38.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    569.41
  • 氢给体数:
    20.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ac-LYRANV-NHNH23,3,3-膦三基三丙酸2,2,2-三氟乙硫醇谷胱甘肽杂质 、 VA-044 、 sodium nitrite 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 Ac-LYRANVASPGYS-NH2
    参考文献:
    名称:
    三氟乙硫醇:一种用于高效单锅肽连接-脱硫化学的添加剂
    摘要:
    天然化学连接后脱硫是蛋白质组装的有力策略。在这里,我们描述了使用三氟乙硫醇 (TFET) 作为新型硫醇添加剂的高产、单锅连接脱硫协议的开发。这种 TFET 方法的合成效用通过两种蜱源性蛋白质 chimadanin 和 madanin-1 的高效多步一锅合成得到证明,无需任何中间纯化。
    DOI:
    10.1021/ja502806r
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文献信息

  • Peptide Ligation at High Dilution via Reductive Diselenide-Selenoester Ligation
    作者:Timothy S. Chisholm、Sameer S. Kulkarni、Khondker R. Hossain、Flemming Cornelius、Ronald J. Clarke、Richard J. Payne
    DOI:10.1021/jacs.9b12558
    日期:2020.1.15
    Peptide ligation chemistry has revolutionized protein science by providing access to homogeneously modified peptides and proteins. However, lipidated polypeptides and integral membrane proteins - an important class of biomolecules - remain enormously challenging to access synthetically owing to poor aqueous solubility of one or more of the fragments under typical ligation conditions. Herein we describe
    肽连接化学通过提供获得均质修饰的肽和蛋白质的途径,彻底改变了蛋白质科学。然而,由于一个或多个片段在典型连接条件下的溶性较差,脂化多肽和整合膜蛋白(一类重要的生物分子)在合成方面仍然具有极大的挑战性。在此,我们描述了还原性二化物-硒酸酯连接 (rDSL) 方法的出现,该方法能够将肽片段有效连接至低纳摩尔浓度,而无需求助于溶解性标签或杂交模板。rDSL 的力量在 FDA 批准的治疗性脂肽 tesamorelin 和跨膜脂蛋白磷素 (FXYD1) 的棕榈酰化变体的有效合成中得到了强调。
  • Native Chemical Ligation–Photodesulfurization in Flow
    作者:Timothy S. Chisholm、Daniel Clayton、Luke J. Dowman、Jessica Sayers、Richard J. Payne
    DOI:10.1021/jacs.8b03115
    日期:2018.7.25
    Native chemical ligation (NCL) combined with desulfurization chemistry has revolutionized the way in which large polypeptides and proteins are accessed by chemical synthesis. Herein, we outline the use of flow chemistry for the ligation-based assembly of polypeptides. We also describe the development of a novel photodesulfurization transformation that, when coupled with flow NCL, enables efficient
    天然化学连接 (NCL) 与脱化学相结合,彻底改变了通过化学合成获得大多肽和蛋白质的方式。在此,我们概述了流动化学在基于连接的多肽组装中的应用。我们还描述了一种新型光脱转化的发展,当与流动 NCL 结合使用时,可以在比当前批量 NCL 脱方法快 2 个数量级的时间尺度上有效获取天然多肽。通过快速合成 36 个残基临床批准的 HIV 侵入抑制剂恩夫韦肽和肽诊断剂生长激素,展示了新的连接-光脱流程平台的强大功能。
  • [EN] NEW SYNTHETIC METHODS USING NATIVE CHEMICAL LIGATION IN FLOW<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES UTILISANT UNE LIGATURE CHIMIQUE NATIVE EN FLUX
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2019222805A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    The disclosure relates to the synthesis of amide containing compounds in flow. In particular, the disclosure relates to the synthesis of polypeptides via native chemical ligation in flow. The disclosure also relates to selective desulfurization or deselenization of amide containing compounds comprising a thiol, disulfide, selenol or diselenide functional group respectively, particularly polypeptides.
    该披露涉及在流动中合成含酰胺化合物。特别地,该披露涉及通过原生化学连接在流动中合成多肽。该披露还涉及选择性脱或脱酰胺含有巯基,二键,醇或二键官能团的化合物,特别是多肽
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