2-(5-Fluoro-2-methoxyphenylthio)-5-nitrobenzaldehyde | 84884-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenylthio)-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)sulfanyl-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 84884-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO₄S
• 分子量: 307.302
• InChiKey: YIXQERZDJPFYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Fluoro-2-methoxyphenylthio)-5-nitrobenzaldehyde 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 7-chloro-1-fluoro-4-methoxythioxanthone
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 2-Fluoro-8-substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins

  摘要：

  醛类化合物VIa和VIb经氯仿和氢氧化钠处理，在三乙基苄基氯化铵存在下转化为α-氯代酸VIIa和VIIb，然后用三溴化硼去甲基化，再在二甲基亚砜中用氢氧化钠进行环化反应，得到2-氟-6H-二苯[b,e]-1,4-噁硫杂环己酸Ia和Ib。合成醛类化合物XVIIbcd，并用1-甲基-4-哌啶基镁氯化物处理，得到氨基醇XVIbcd。在二甲基甲酰胺中用氢化钠环化，得到目标化合物XIIbcd；化合物XVIIIbc和XIX作为副产物被分离和鉴定。化合物XIIb经次胺XIIIb转化为氨基醇XIVb，再酯化为癸酸盐XVb。化合物XIIbcd是高活性的神经阻滞剂，具有重要的中枢抑制效果延长作用。癸酸盐XVb表现出中等长效的缓释神经阻滞剂特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823114
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenylthio)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic psychotropic agents containing two chalcogen atoms in the central ring: 2-Fluoro-8-substituted 6-(4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepins

  摘要：

  醛类化合物VIa和VIb经氯仿和氢氧化钠处理，在三乙基苄基氯化铵存在下转化为α-氯代酸VIIa和VIIb，然后用三溴化硼去甲基化，再在二甲基亚砜中用氢氧化钠进行环化反应，得到2-氟-6H-二苯[b,e]-1,4-噁硫杂环己酸Ia和Ib。合成醛类化合物XVIIbcd，并用1-甲基-4-哌啶基镁氯化物处理，得到氨基醇XVIbcd。在二甲基甲酰胺中用氢化钠环化，得到目标化合物XIIbcd；化合物XVIIIbc和XIX作为副产物被分离和鉴定。化合物XIIb经次胺XIIIb转化为氨基醇XIVb，再酯化为癸酸盐XVb。化合物XIIbcd是高活性的神经阻滞剂，具有重要的中枢抑制效果延长作用。癸酸盐XVb表现出中等长效的缓释神经阻滞剂特性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823114

文献信息

• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;RYSKA, M.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.;PRO+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 11, 3114-3133
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、RYSKA, M.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.、PRO+

  DOI：——

  日期：——