2,2-Diethoxyethyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane | 1315513-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diethoxyethyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
• 英文别名: 2,2-diethoxyethyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1315513-15-5
• 化学式: C₂₂H₃₁O₂P
• 分子量: 358.461
• InChiKey: BTBOYMXCVSAMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethoxyethyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铁催化中的立体电子因素：芳基取代的铁（II）羰基PN–N–P配合物的合成，表征及其在酮的不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N

  DOI：

  10.1021/om2005172
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,2-Diethoxyethyl-(3,5-dimethylphenyl)phosphoryl]-3,5-dimethylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,2-Diethoxyethyl-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  铁催化中的立体电子因素：芳基取代的铁（II）羰基PN–N–P配合物的合成，表征及其在酮的不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N

  DOI：

  10.1021/om2005172

文献信息

• Stereoelectronic Factors in Iron Catalysis: Synthesis and Characterization of Aryl-Substituted Iron(II) Carbonyl P–N–N–P Complexes and Their Use in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Peter E. Sues、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om2005172

  日期：2011.8.22

  (2a–c), in a one-pot template reaction, the corresponding (S,S)-trans-[Fe(CH3CN)2(PR2-CH2CH═NCH(Ph)CH(Ph)N═CHCH2-PR2)][BPh4]2 complexes (3a–c) were generated and then converted to precatalysts 1a–c via CO addition reactions. While investigating compounds 1a–c, an alternative route for synthesizing phosphonium dimers was developed that allowed the facile introduction of tetrafluoroborate counterions

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N