4-叠氮甲基-1,1-二氟环己烷 | 1122648-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 4-叠氮甲基-1,1-二氟环己烷
• 英文名称: 4-(azidomethyl)-1,1-difluorocyclohexane
• 英文别名: 4-Azidomethyl-1,1-difluorocyclohexane
• CAS: 1122648-78-5
• 化学式: C₇H₁₁F₂N₃
• 分子量: 175.181
• InChiKey: PEWHZESEJLOVSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叠氮甲基-1,1-二氟环己烷 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4，4-二氟环己基乙胺
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-cyanopyrimidines: Novel scaffold for nonpeptidic cathepsin S inhibitors

  摘要：

  We describe here a novel 4-amino-2-cyanopyrimidine scaffold for nonpeptidomimetic cathepsin S selective inhibitors. Some of the synthesized compounds have sub-nanomolar potency and high selectivity toward cathepsin S along with promising pharmacokinetic and physicochemical properties. The key structural features of the inhibitors consist of a combination of a spiro[2.5]oct-6-ylmethylamine P2 group at the 4-position, a small or polar P3 group at the 5-position and/or a polar group at the 6-position of the pyrimidine. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.011
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟-环己烷甲醇 在 sodium azide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-叠氮甲基-1,1-二氟环己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021061898A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.

  该发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药学上可接受的盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由疱疹病毒引起的感染。
• Heteroarylalkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20090062334A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides heteroarylene substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了异芳基取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、A和m在规范中有定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体拮抗剂。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• HETEROARYLALKYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20100152199A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides heteroarylene substituted 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了异芳烃取代的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、A和m在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，是μ阿片受体拮抗剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物、使用这种化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。
• NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668856A1

  公开（公告）日：2020-06-24