methyl 3-methyl-5-phenylsulfonyl-5H-thiopyrano<4,3,2-c,d>indole-2-carboxylate | 146564-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: methyl 3-methyl-5-phenylsulfonyl-5H-thiopyrano<4,3,2-c,d>indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(benzenesulfonyl)-5-methyl-7-thia-2-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,5,8,10-pentaene-6-carboxylate
• CAS: 146564-11-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄S₂
• 分子量: 385.464
• InChiKey: OLKQYHDJRVWCRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-5-phenylsulfonyl-5H-thiopyrano<4,3,2-c,d>indole-2-carboxylate 在 甲醇 、 氯化铵 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-chuangxinmycin methyl ester 、 methyl trans-2,3-dihydro-3-methyl-5-phenylsulfonyl-5H-thiopyrano<4,3,2-cd>indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New, Concise Route to Indoles Bearing Oxygen or Sulfur Substituent at the 4-Position. Synthesis of (.+-.)- and (S)-(-)-Pindolol and (.+-.)-Chuangxinmycin.

  摘要：

  一种新的合成4-烷氧基和4-[烷基（或芳基）硫代]吲哚的方法已被开发出来，该方法使用吲哚酮3作为共同中间体。吲哚酮3是通过N-(苯磺酰基)吡咯（7）和α-氯磺化物8经过四步反应制备的。在甲苯磺酸和氯化铜的存在下，将3与适当的醇混合并加热，得到了4-烷氧基吲哚11a-d。该方法被应用于合成（±）-吲哚洛尔（19）和（S）-(-)-吲哚洛尔（20）。硫醇在氟硼酸的存在下也能与3反应，生成4-[芳基（或烷基）硫代]吲哚12、21a、b以及22a-d。（吲哚-4-基硫代）乙酸酯22c被用作合成（±）-创新霉素（27）的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.271
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenylthio)-6,7-dihydro-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4(5H)-one 在 哌啶 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 methyl 3-methyl-5-phenylsulfonyl-5H-thiopyrano<4,3,2-c,d>indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New, Concise Route to Indoles Bearing Oxygen or Sulfur Substituent at the 4-Position. Synthesis of (.+-.)- and (S)-(-)-Pindolol and (.+-.)-Chuangxinmycin.

  摘要：

  一种新的合成4-烷氧基和4-[烷基（或芳基）硫代]吲哚的方法已被开发出来，该方法使用吲哚酮3作为共同中间体。吲哚酮3是通过N-(苯磺酰基)吡咯（7）和α-氯磺化物8经过四步反应制备的。在甲苯磺酸和氯化铜的存在下，将3与适当的醇混合并加热，得到了4-烷氧基吲哚11a-d。该方法被应用于合成（±）-吲哚洛尔（19）和（S）-(-)-吲哚洛尔（20）。硫醇在氟硼酸的存在下也能与3反应，生成4-[芳基（或烷基）硫代]吲哚12、21a、b以及22a-d。（吲哚-4-基硫代）乙酸酯22c被用作合成（±）-创新霉素（27）的关键中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.271

文献信息

• A new, general entry to 4-substituted indoles. Synthesis of (S)-(−)-pindolol and (±)-chuangxinmycin
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Takashi Tabata、Kyoko Hanaoka、Hiroko Iriyama、Susumu Akamatsu、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85109-a

  日期：1993.1

  A new method for synthesis of 4-substituted indoles has been developed by using the 7-arylthio-6-7-dihydroindol-4(5H) one5 as a common intermediate. The method was applied to the synthesis of (S)-(−)-pindolol (11) and (±)-chuangxinmycin (16).

  通过使用7-芳硫基-6-7-二氢吲哚-4（5 H）和5作为共同的中间体，已经开发了一种合成4-取代的吲哚的新方法。该方法适用于（S）-（-）-哌多洛尔（11）和（±）-创新霉素（16）的合成。