2-(piperidin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6,8-dinitro-4-one | 1512862-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(piperidin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6,8-dinitro-4-one
• 英文别名: 6,8-Dinitro-2-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazin-4-one；6,8-dinitro-2-piperidin-1-yl-1,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 1512862-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 336.328
• InChiKey: ZONFBXZXCZUZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6,8-dinitro-4-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.62 g的产率得到6,8-dinitro-2-(piperidine-1-yl)-4H-benzo[e][1,3]thiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯并噻唑硫酮衍生物，其制备方法和用途。该发明的苯并噻唑硫酮衍生物具有显著抑制结核分枝杆菌的作用。

  公开号：

  US20140303152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dinitrobenzoyl chloride 在 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(piperidin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6,8-dinitro-4-one
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式（I）的苯并噻唑硫酮衍生物，其制备方法和用途。该发明的苯并噻唑硫酮衍生物具有显著抑制结核分枝杆菌的作用。

  公开号：

  US20140303152A1

文献信息

• 苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN103508980B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明属于医药领域，特别涉及苯并噻嗪-4-酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类新的苯并噻嗪酮衍生物，其结构如式I：本发明的苯并噻嗪酮衍生物是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抗结核分枝杆菌活性，为抗结核药物的开发和应用提供了新的选择。
• BENZOTHIAZINETHIONE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATIVE METHODS AND USES
  申请人：Si Chuan University

  公开号：EP2719691A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  The invention belongs to the medicine field, and particularly relates to benzothiazinethione derivatives and preparation methods and uses thereof. In the aspect of the present invention, novel benzothiazinethione derivatives of formula I are provided, the benzothiazinethione derivatives of the invention are new compounds obtained based on extensive screening. Experimental results show that the benzothiazinethione derivatives of formula I have obvious inhibitory effects on mycobacterium tuberculosis, with effects equivalent to or even better than that of isoniazide (MIC90=0.8µM). The benzothiazinethione derivatives of formula I have anti-mycobacterium tuberculosis activities, and provide new choices for the development and application of antitubercular agents.

  该发明属于医学领域，特别涉及苯并噻唑硫酮衍生物及其制备方法和用途。根据本发明的方面，提供了新型的化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物，该发明的苯并噻唑硫酮衍生物是基于广泛筛选获得的新化合物。实验结果表明，化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物对结核分枝杆菌具有明显的抑制作用，其效果相当于甚至优于异烟肼（MIC90=0.8µM）。化学式I的苯并噻唑硫酮衍生物具有抗结核分枝杆菌活性，并为抗结核药物的开发和应用提供了新选择。