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6-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoxazole
6-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoxazole | 929885-14-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoxazole
英文别名
6-fluoro-2-methyl-5-nitro-1,3-benzoxazole
CAS
929885-14-3
化学式
C
8
H
5
FN
2
O
3
mdl
——
分子量
196.138
InChiKey
RUHMCXCKCLUKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
318.4±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氟-2-甲基苯并噁唑
6-fluoro-2-methylbenzoxazole
312600-96-7
C
8
H
6
FNO
151.14
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-5-amine
929885-15-4
C
8
H
7
FN
2
O
166.155
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoxazole
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
6-Fluoro-2-methyl-1,3-benzoxazol-5-amine
参考文献:
名称:
2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
摘要:
具有结构式I或其药用可接受盐的化合物,其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基;R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基;Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基;公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途,包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
公开号:
US20070066620A1
作为产物:
描述:
6-氟-2-甲基苯并噁唑
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 反应 2.5h, 生成
6-Fluoro-2-methyl-5-nitrobenzoxazole
参考文献:
名称:
2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
摘要:
具有结构式I或其药用可接受盐的化合物,其中R是R1,R2,R3,R4和R5为H,烷基或烷氧基烷基;R6为H,烷基,羟基烷基或—CH2F;R7,R8和R9为H,烷基,烷氧基,烷硫基,烷氧基烷基,卤素或—CF3;以及Z是可选择地取代的芳基,杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病,特别是帕金森病,单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用,以及包含它们的药物组合物。
公开号:
US20040220194A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7368449B2
申请人:
——
公开号:
US7368449B2
公开(公告)日:
2008-05-06
US7465740B2
申请人:
——
公开号:
US7465740B2
公开(公告)日:
2008-12-16
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