3-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride | 883-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride
• 英文别名: 3-[2(3H)-Benzothiazolon-3-yl]propanoyl chloride；3-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-propionyl chloride；3-<2-Oxo-benzothiazol-3-yl>-propionylchlorid
• CAS: 883-49-8
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• 分子量: 241.698
• InChiKey: YXFSHNMUJYTQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Nimmich,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 27, p. 220 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代-3-苯并噻唑)-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(2-Oxobenzothiazolin-3-yl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的苯并噻唑酮衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00111-1

文献信息

• Synthesis and Antinociceptive Activity of (2-Benzazolon-3-yl)propionamide Derivatives
  作者：T. ?nkol、S. Ito、E. Yildirim、K. Erol、M. F. Sahin

  DOI：10.1002/1521-4184(200101)334:1<17::aid-ardp17>3.0.co;2-z

  日期：2001.1

  The syntheses of (2-benzothiazolinon-3-yl)propionamide and (2-benzoxazolinon-3-yl)propionamide derivatives are reported. The structures of these compounds are elucidated by their IR and 1H-NMR spectral data, as well as by elemental analysis. The compounds were tested for antinociceptive activity by hot plate, tail flick, tail clip, and modified Koster tests. Compounds 6b and 7d were found to be the most promising compounds among the substances investigated.