| 142730-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 142730-75-4；142730-78-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂S₂
• 分子量: 464.777
• InChiKey: BMGKBBHFSRAUIQ-KXPHHIKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective approach to the branssinolide side chain via wittig reaction

  摘要：

  Wittig reaction of the [22R]-acetoxy-23-aldehyde 5 furnished mainly the [22R]-hydroxy-[23Z]-olefin 6, which was further elaborated to the brassinolide side chain.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92092-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 6β-Methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20α-carboxaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective approach to the branssinolide side chain via wittig reaction

  摘要：

  Wittig reaction of the [22R]-acetoxy-23-aldehyde 5 furnished mainly the [22R]-hydroxy-[23Z]-olefin 6, which was further elaborated to the brassinolide side chain.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92092-6