2-氯-5,6-二甲基烟酸 | 120003-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5,6-二甲基烟酸
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dimethylnicotinic acid
• 英文别名: 2-chloro-5,6-dimethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 120003-75-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD07801116
• 分子量: 185.61
• InChiKey: JGTHNXDWSRAIAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173°C
• 沸点：
  347.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,6-二甲基烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 67.33h， 生成 (3S,4R)-N-cyclohexyl-1-[5,6-dimethyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl]-3-methoxypiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KAPPA OPIOID LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS D'OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  本发明提供了Kappa（κ）阿片受体的新型配体，可用于调节Kappa阿片受体。还提供了合成方法和使用方法。本发明的化合物可用于治疗分离性障碍或疼痛，或提供神经保护作用，或诱导利尿作用，或调节免疫系统，或用于治疗包括抑郁症或压力/焦虑症的情感障碍；成瘾障碍；酗酒；癫痫；认知缺陷；精神分裂症；阿尔茨海默病；或疼痛的一种或多种。

  公开号：

  WO2014028829A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PULMOCIDE LTD

  公开号：WO2017175000A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  提供了5,6-二氢-4H-二硫代[3,2-b:2',3'-d]氮杂环庚烷衍生物（如披露中定义的），对RSV感染的治疗和预防与RSV感染相关的疾病具有用处。
• [EN] 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE 2-HYDROXYMÉTHYLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176144A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促觉醒素受体拮抗剂的2-羟甲基化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防促觉醒素受体参与的神经学和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些药物组合物在预防或治疗促觉醒素受体参与的这类疾病中的用途。
• 2-HYDROXYMETHYL-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160102073A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed to 2-hydroxymethyl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-羟甲基化合物，它们是促进睡眠的药物受体拮抗剂。本发明还涉及上述化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中促进睡眠的药物受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗促进睡眠的药物受体参与的疾病中的用途。
• Method for the preparation of 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepines
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0482481A1

  公开（公告）日：1992-04-29

  A method for preparing certain 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepines which comprises the following steps: 1. converting a 2,6-dichloro-3-pyridinecarboxamide to a 2,6-dichloro-3-aminopyridine by Hofmann Rearrangement; 2. reacting the 2,6-dichloro-3-aminopyridine with a 2-chloronicotonic acid to produce a 2,6-dichloro-3-(2'-chloro-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine; 3. reacting the 2,6-dichloro-3-(2'-chloro-3'-nicotinyl) carboxamidopyridine with an amine to produce a 2,6-dichloro-3-(2'-amino-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine; and 4. hydrogenating the 2,6-dichloro-3-(2'-amino-3'-nicotinyl)carboxamidopyridine to produce the 5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepine.

  一种制备某些 5,11-二氢-6H-二吡啶并(3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓的方法，包括以下步骤： 通过霍夫曼重排将 2,6-二氯-3-吡啶甲酰胺转化为 2,6-二氯-3-氨基吡啶； 将 2,6-二氯-3-氨基吡啶与 2-氯烟酸反应，生成 2,6-二氯-3-(2'-氯-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶； 3； 将 2,6-二氯-3-(2'-氯-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶与胺反应，生成 2,6-二氯-3-(2'-氨基-3'-烟酸基)羧酰胺基吡啶； 4. 将 2,6-二氯-3-(2'-氨基-3'-烟酸基)羧酰胺吡啶氢化，生成 5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓。
• Compounds
  申请人：Pulmocide Limited

  公开号：US10626126B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  There are provided 5,6-dihydro-4H-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]azepine derivatives(as defined in the disclosure) which are useful in the treatment of RSV infection and for the prevention of disease associated with RSV infection.

  本发明提供了5,6-二氢-4H-二噻吩并[3,2-b:2′,3′-d]氮杂卓衍生物（如本发明所定义），可用于治疗RSV感染和预防与RSV感染相关的疾病。