methyl 8-cyano-2-naphthoate | 130532-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 8-cyano-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 8-Cyanonaphth-2-oate；methyl 8-cyano-5,6-dihydro-2-naphthoate；methyl 8-cyanonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 130532-73-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: FOJDZUANNNJBLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  379.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-cyano-2-naphthoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 23.0~25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-8-(aminomethyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  模板组装的合成蛋白（TASP）。结合了旋转诱导模拟物的循环模板

  摘要：

  8-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2-酸（1），8-（氨基甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-油酸（2）和8- （氨基甲基）萘-2-油酸（3）以其被保护的形式合成为诱导转弯的二肽模拟物。它们（两个2和3）被纳入了一种新型环状，基于肽的结构（见21和34 - 36）设计为用于TASP分子的合成模板。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760414
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 potassium hydrogensulfate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 8-cyano-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  模板组装的合成蛋白（TASP）。结合了旋转诱导模拟物的循环模板

  摘要：

  8-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2-酸（1），8-（氨基甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-油酸（2）和8- （氨基甲基）萘-2-油酸（3）以其被保护的形式合成为诱导转弯的二肽模拟物。它们（两个2和3）被纳入了一种新型环状，基于肽的结构（见21和34 - 36）设计为用于TASP分子的合成模板。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760414

文献信息

• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05879657A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  这项发明提供了新型放射性药物，这些药物是含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环化合物，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂；用于将所述放射性药物作为影像剂用于诊断动脉和静脉血栓的方法；用于制备所述放射性药物的新型试剂；以及包含所述试剂的试剂盒。
• Cyclic compounds useful as inhibitors of platelet glycoprotein IIB/IIIA
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05635477A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  This invention relates to novel cyclic compounds containing carbocyclic ring systems useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex, to pharmaceutical compositions containing such cyclic compounds, with or without other therapeutic agents, and to methods of using these compounds, with or without other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of other thromboembolic disorders. This invention also relates to methods of using the cyclic compounds of the invention in combination with anti-coagulants such as warfarin or heparin, or additional anti-platelet agents such as aspirin, piroxicam or ticlopidine, or thrombin inhibitors such as boropeptides, hirudin or argatroban, or thrombolytic agents such as tissue plasminogen activator, anistreplase, urokinase or streptokinase, or combinations thereof, for the treatment of thromboembolic disorders. A representative compound of the invention is cyclo(D-Val-(.sup..alpha. N-methyl Arg)-Gly-Asp-(3-aminomethylbenzoic acid).

  本发明涉及新型含环状化合物的抗血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物拮抗剂，这些化合物含有碳环状系统，可用于制备药物组合物，包括这些环状化合物，与或不含其他治疗剂，以及使用这些化合物，与或不含其他治疗剂，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂和/或用于治疗其他血栓栓塞性疾病的方法。本发明还涉及使用本发明的环状化合物与抗凝剂（如华法林或肝素）或其他抗血小板剂（如阿司匹林、吡罗昔康或替克洛匹定）或凝血酶抑制剂（如硼肽、酶素或阿加曲班）或溶栓剂（如组织型纤溶酶原激活剂、安斯特雷普拉斯、尿激酶或链激酶）或其组合物，用于治疗血栓栓塞性疾病的方法。本发明的代表性化合物是环状D-Val-(.sup..alpha. N-甲基Arg)-Gly-Asp-(3-氨甲基苯甲酸)。
• Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents for the diagnosis of thromboembolic disorders
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0995761A2

  公开（公告）日：2000-04-26

  This invention provides novel radiopharmaceuticals that are radiolabeled cyclic compounds containing carbocyclic or heterocyclic ring systems which act as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa complex; to the methods of using said radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of arterial and venous thrombi; to novel reagents for the preparation of said radiopharmaceuticals; and to kits comprising said reagents.

  本发明提供了新型放射性药物，它们是含有碳环或杂环环系统的放射性标记环状化合物，可作为血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合物的拮抗剂；提供了将所述放射性药物用作诊断动脉和静脉血栓的成像剂的方法；提供了制备所述放射性药物的新型试剂；以及提供了包含所述试剂的试剂盒。
• Three novel mimics for the construction of sterically constrained protein turn models
  作者：I. Ernest、J. Kalvoda、G. Rihs、M. Mutter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94485-x

  日期：1990.1
• ERNEST, I.;KALVODA, J.;RIHS, G.;MUTTER, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 4011-4014
  作者：ERNEST, I.、KALVODA, J.、RIHS, G.、MUTTER, M.

  DOI：——

  日期：——