(N-tert-butylimino)acetonitrile | 29553-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N-tert-butylimino)acetonitrile
• 英文别名: 2-Tert-butyliminoacetonitrile
• CAS: 29553-20-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: MOFZFWINMAOLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-butylimino)acetonitrile 生成 二叔丁基脲
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基亚氨基乙腈的二聚

  摘要：

  在氮气下于130° C下，将N-叔丁基亚氨基乙腈（1）在炸弹中转化为二叔丁基氨基-马来腈（2）；并在25°氰化钾存在下（1）转化为1,2-二叔丁基氨基-1,1,2,2-四氰基乙烷（10）。

  DOI：

  10.1039/c39720000244
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-aminoacetonitrile 在 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (N-tert-butylimino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰化氢低聚的机理及其在生命起源中的可能作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00775a018

文献信息

• Novel α-formylation of α,α-disubstituted esters. Trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate-catalysed reaction of ketene silyl acetals with N-t-butylformimidoyl cyanide
  作者：Kohji Okano、Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1039/c39850000119

  日期：——

  General α-formylation of α,α-disubstituted methyl acetates can be achieved by the reaction of ketene silyl acetals (1) with N-t-butylformimidoyl cyanide (2) in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulphonate (3) as catalyst followed by hydrolysis of the products (4) and/or (5) with copper(II) acetate or hydrogen chloride in aqueous methanol.

  在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（3）存在下，乙烯酮甲硅烷基缩醛（1）与N-叔丁基甲酰亚胺基氰化物（2）反应，可实现α，α-二取代乙酸甲酯的一般α-甲酰化反应。产物（4）和/或（5）与乙酸铜（II）或氯化氢在甲醇水溶液中的混合物。
• Mechanistic studies on the photochemical conversion of enaminonitriles to imidazoles
  作者：J. P. Ferris、R. S. Narang、T. A. Newton、V. R. Rao

  DOI：10.1021/jo01322a019

  日期：1979.4
• Dimerization of N-t-butyliminoacetonitrile
  作者：H. Dabek、R. Selvarajan、J. H. Boyer

  DOI：10.1039/c39720000244

  日期：——

  At 130°N-t-butyliminoacetonitrile (1) under nitrogen in a bomb is transformed into di-t-butylamino-maleonitrile (2); and in the presence of potassium cyanide at 25°(1) is transformed into 1,2-di-t-butylamino-1,1,2,2-tetracyanoethane (10).

  在氮气下于130° C下，将N-叔丁基亚氨基乙腈（1）在炸弹中转化为二叔丁基氨基-马来腈（2）；并在25°氰化钾存在下（1）转化为1,2-二叔丁基氨基-1,1,2,2-四氰基乙烷（10）。
• Chemical evolution. IX. Mechanism of the oligomerization of hydrogen cyanide and its possible role in the origins of life
  作者：J. P. Ferris、D. B. Donner、W. Lotz

  DOI：10.1021/ja00775a018

  日期：1972.10