(1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine | 24435-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• 英文别名: (1R,2R)-1,2-diphenylethylenediamine；(1R,2R)-DPEN；(2R,3R)-2,3-Diphenyl-3-aminopropan；Benzeneethanamine, I(2)-methyl-I+/--phenyl-, [R-(R*,R*)]-；(1R,2R)-1,2-diphenylpropan-1-amine
• CAS: 24435-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: ONMSXYYIRIBHOQ-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 、 尿素 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1-(2-amino-1,2-diphenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  铟 (III)-催化合成伯氨基甲酸酯和 N-取代脲

  摘要：

  已经开发出一种三氟甲磺酸铟催化的醇和尿素合成伯氨基甲酸酯，作为一种环保的羰基来源。各种直链、支链和环状醇以良好到极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。该方法还通过胺的氨基甲酰化提供了获得 N-取代脲的途径。所有产品均通过简单过滤或结晶得到，无需色谱纯化。机理研究表明，氨基甲酰化反应是通过与铟的 O 配位活化尿素进行的，然后是醇或胺对尿素羰基中心的亲核攻击。原料和催化剂廉价易得，反应时间短，

  DOI：

  10.1055/s-0040-1720927
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Diphenyl-1-brom-3-aminopropan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些1,2-二苯乙烷衍生物的绝对构型

  摘要：

  通式为PhCH（X）-CH（Y）Ph的两个系列遗传相关化合物的绝对构型是通过与2,3-二苯基丙酸（V）的化学相关性确定的。证明了所有具有绝对构型A的苏式异构体都是立构的，并且给出了这是由于构象不对称的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82780-0
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one 在 (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以88%的产率得到S-4'-bromowarfin
  参考文献：
  名称：

  手性MOF有机催化剂上光学活性华法林抗凝剂的原子经济合成

  摘要：

  通过合成后的修饰，基于现成的MIL-101和手性伯二胺（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺，开发了一种新型手性金属有机骨架（MOF）有机催化剂。在已开发的手性非均相催化剂上，可以低成本以克级（2.8 g）的高收率（92％）进行具有高对映选择性的（S）-华法林的不对称合成，使合成方法成为现有方法的理想选择方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300554