N-Benzyl-1,4-dihydro-3-formylpyridin | 60764-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-1,4-dihydro-3-formylpyridin
• 英文别名: N-Benzyl-1,4-dihydro-3-formylpyridiniumbromid；1-benzyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde；1-benzyl-4H-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 60764-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: WGBUZNIQYJIJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-1,4-dihydro-3-formylpyridin 、 10-甲基吖啶高氯酸盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-10-methylacridine 、
  参考文献：
  名称：

  用“分子身份证”对乙腈中作为氢化物源的二氢吡啶类化合物的性质和机理进行热力学诊断

  摘要：

  设计合成了一系列45种二氢吡啶类有机化合物作为氢化物源。二氢吡啶的热力学驱动力（在此工作中定义为焓变或氧化还原电势）释放氢阴离子，氢原子（简称氢）和乙腈中的电子，二氢吡啶的自由基阳离子释放的热力学驱动力用滴定热法和电化学方法测定了乙腈中的质子和氢，以及二氢吡啶的中性吡啶型自由基在乙腈中释放电子的热力学驱动力。氢化物从二氢吡啶转移至众所周知的氢化物受体per过clo啶的速率和活化参数，通过使用紫外可见吸收光谱技术确定。研究了热力学驱动力与氢化物转移动力学速率之间的关系。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种反应中间体的特征化学性质。通过使用确定的热力学参数和活化参数，诊断并阐明了氢化物从二氢吡啶转移至per啶鎓盐的机理。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种

  DOI：

  10.1021/jp911137p

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Azaspiro compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0273659A1

  公开（公告）日：1988-07-06

  Azaspiro compounds of the formula: wherein R₁ and R₂ independently represent hydrgen, a hydrocarbon residue which may have a substituent, or an acyl group which may have a substituent; R₃ represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may have a substituent; each of X₁ and X₂ is oxygen or sulfur; Y represents oxygen, sulfur or a group of the formula: -N(R₄)-, wherein R₄ represents hydrogen or a lower alkyl group; m represents 0 or 1; n represents 0 or 1, and its salt are novel compounds, possess excellent brain functionimproving action, and are of use as drugs for the prevention and therapy of senile dementia of Alzheimer type, vascular-type dementia and dementia derived from Alzheimer's disease, Pick's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-­Jakob's disease, Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration.

  式中的氮杂环化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 独立地代表氢、可具有取代基的烃残基或可具有取代基的酰基；R₃ 代表氢或可具有取代基的烃残基；X₁ 和 X₂ 各自为氧或硫；Y 代表氧、硫或式中的基团：-N(R₄)-，其中 R₄ 代表氢或低级烷基；m 代表 0 或 1；n 代表 0 或 1，其盐是新型化合物，具有优异的改善脑功能的作用，可用作预防和治疗阿尔茨海默型老年痴呆症、血管型痴呆症以及由阿尔茨海默病、皮克病、亨廷顿病、克雅氏病、帕金森病和脊髓小脑变性引起的痴呆症的药物。
• Nitrosothiol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0412699B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US4804665A
  申请人：——

  公开号：US4804665A

  公开（公告）日：1989-02-14
• Thermodynamic Diagnosis of the Properties and Mechanism of Dihydropyridine-Type Compounds as Hydride Source in Acetonitrile with “Molecule ID Card”
  作者：Xiao-Qing Zhu、Yue Tan、Chao-Tun Cao

  DOI：10.1021/jp911137p

  日期：2010.2.11

  to release protons and hydrogens in acetonitrile, and the thermodynamic driving forces of the neutral pyridine-type radicals of the dihydropyridines to release electron in acetonitrile were determined by using titration calorimetry and electrochemical methods. The rates and activation parameters of hydride transfer from the dihydropyridines to acridinium perclorate, a well-known hydride acceptor, were

  设计合成了一系列45种二氢吡啶类有机化合物作为氢化物源。二氢吡啶的热力学驱动力（在此工作中定义为焓变或氧化还原电势）释放氢阴离子，氢原子（简称氢）和乙腈中的电子，二氢吡啶的自由基阳离子释放的热力学驱动力用滴定热法和电化学方法测定了乙腈中的质子和氢，以及二氢吡啶的中性吡啶型自由基在乙腈中释放电子的热力学驱动力。氢化物从二氢吡啶转移至众所周知的氢化物受体per过clo啶的速率和活化参数，通过使用紫外可见吸收光谱技术确定。研究了热力学驱动力与氢化物转移动力学速率之间的关系。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种反应中间体的特征化学性质。通过使用确定的热力学参数和活化参数，诊断并阐明了氢化物从二氢吡啶转移至per啶鎓盐的机理。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种