N-acetylkomaroidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: N-acetylkomaroidine
• 英文别名: 1-(1-Propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone；1-(1-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: WGLIGFSNTUENBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-acetylkomaroidine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloids from plants of the genus Nitraria

  摘要：

  从N. schoberi的地上部分分离得到了新生物碱schobericine。从两个白刺属植物N. komarovii和N. schoberi中分离得到了两个新生物碱komaroidine和acetylkomaroidine。通过光谱数据和化学转化确定了它们的结构，并进行了它们的合成。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0077-7

文献信息

• Alkaloids from plants of the genus Nitraria
  作者：T. S. Tulyaganov、N. M. Kozimova、F. Kh. Allaberdiev

  DOI：10.1007/s10600-006-0077-7

  日期：2006.3

  The new alkaloid schobericine was isolated from the aerial part of N. schoberi. The two new alkaloids komaroidine and acetylkomaroidine were isolated from the two Nitraria species N. komarovii and N. schoberi. Their structures were established using spectral data and chemical transformations. Their syntheses were carried out.

  从N. schoberi的地上部分分离得到了新生物碱schobericine。从两个白刺属植物N. komarovii和N. schoberi中分离得到了两个新生物碱komaroidine和acetylkomaroidine。通过光谱数据和化学转化确定了它们的结构，并进行了它们的合成。