5'-O-<<<<(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine | 113567-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-<<<<(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine
• 英文别名: 5'-O-[({[(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)oxy]carbonyl}amino)sulfonyl]uridine；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl]methoxysulfonylcarbamoyloxy]tetrahydropyran-2-yl]methyl benzoate；[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxysulfonylcarbamoyloxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 113567-42-3
• 化学式: C₄₄H₃₉N₃O₁₉S
• 分子量: 945.868
• InChiKey: SUAOMMKFCCTVDC-DJRJZVMMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranose 在 吡啶 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 20.5h， 生成 5'-O-<<<<(2'',3'',4'',6''-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)oxy>carbonyl>amino>sulfonyl>uridine
  参考文献：
  名称：

  Hexose-modified anti-viral analogues of uridine 5′-disphosphate glucose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90174-7

文献信息

• Hexose-modified anti-viral analogues of uridine 5′-disphosphate glucose derivatives
  作者：José Fiandor、María-Teresa Garcìa-López、Federico G De Las Heras、Paloma P Méndez-Castrillón、Ana San Félix、Balbino Alarcón、Luis Carrasco

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90174-7

  日期：1987.1