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(E)-2-{3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-3-phenylpropenal | 1453480-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-{3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-3-phenylpropenal
英文别名
(2E)-2-benzylidene-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentanal
(E)-2-{3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-3-phenylpropenal化学式
CAS
1453480-28-8
化学式
C28H32O2Si
mdl
——
分子量
428.646
InChiKey
JESYCACAOWCKGE-YYDJUVGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.3±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-iodopropanepotassium phosphate 、 Aphos-Y 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (E)-2-{3'-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]propyl}-3-phenylpropenal
    参考文献:
    名称:
    使用 Hemilabile Aphos 进行 B-烷基 Suzuki-Miyaura 与链烯基卤化物交叉偶联反应的高效可靠催化剂体系
    摘要:
    9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷基B-烷基Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(9-MeO-9-BBN变体)已通过使用由Pd(OAc )2 和半稳定的 P,O-配体 Aphos-Y,在温和的反应条件下(K3PO4·3H2O,THF/H2O,室温)。对于结构复杂的天然产物的全合成应用,约翰逊协议通常使用两种配体(dppf 和 Ph3As)和两种有机溶剂(THF 和 DMF)。相比之下,这里报道的新版本使用一种配体 (Aphos-Y) 和一种有机溶剂 (THF)。此外,Pd(OAc)2–Aphos-Y 催化剂的广泛底物范围和优异的官能团耐受性已被证明,通过形成 C(sp3)– 为全合成中的片段偶联提供了可靠且简单的合成工具。 C(sp2) 键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201602
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文献信息

  • An Efficient and Reliable Catalyst System Using Hemilabile Aphos for<i>B</i>-Alkyl Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction with Alkenyl Halides
    作者:Ning Ye、Wei-Min Dai
    DOI:10.1002/ejoc.201201602
    日期:2013.2
    using the catalyst consisting of Pd(OAc)2 and a hemilabile P,O-ligand, Aphos-Y, under mild reaction conditions (K3PO4·3H2O, THF/H2O, room. temp.). For applications in the total synthesis of structurally complex natural products, the Johnson protocol commonly uses two ligands (dppf and Ph3As) and two organic solvents (THF and DMF). In contrast, the new version reported here employs one ligand (Aphos-Y)
    9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷基B-烷基Suzuki-Miyaura交叉偶联反应(9-MeO-9-BBN变体)已通过使用由Pd(OAc )2 和半稳定的 P,O-配体 Aphos-Y,在温和的反应条件下(K3PO4·3H2O,THF/H2O,室温)。对于结构复杂的天然产物的全合成应用,约翰逊协议通常使用两种配体(dppf 和 Ph3As)和两种有机溶剂(THF 和 DMF)。相比之下,这里报道的新版本使用一种配体 (Aphos-Y) 和一种有机溶剂 (THF)。此外,Pd(OAc)2–Aphos-Y 催化剂的广泛底物范围和优异的官能团耐受性已被证明,通过形成 C(sp3)– 为全合成中的片段偶联提供了可靠且简单的合成工具。 C(sp2) 键。
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