3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine | 75536-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine
• 英文别名: N-(propan-2-ylideneamino)-5,6,13-triazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-4-amine
• CAS: 75536-34-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅
• 分子量: 245.327
• InChiKey: IYEJGCOXLGEKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine 、 异氰酸苯酯 生成 3-Isopropylidenehydrazino-6-(N-phenylcarbamoyl)-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-Disubstituted-5,7-(lower

  摘要：

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。

  公开号：

  US04277472A1
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido-[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-Disubstituted-5,7-(lower

  摘要：

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。

  公开号：

  US04277472A1

文献信息

• Substituierte Pyridazine, ihre Verwendung und Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0011246A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Substituierte Pyridazine der allgemeinen Formel H worin A eine Niederalkylengruppe, Leine Fluchtgruppe oder die Gruppe -NH-R', Mein Wasserstoffatom oder die Gruppe -C(=X)R2, R' eine gegebenenfalls substituierte oder derivatisierte Aminogruppe, R2 eine Alkylgruppe, eine Atkoxygruppe, eine Alkylmercaptogruppe, eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe, eine Phenalkoxygruppe oder eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe und X ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom darstellt sowie ihre Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren sind neue Verbindungen. Sie werden in der pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukte und zur Herstellung blutdrucksenkender Medikamente verwendet. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel H, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie Arzneimittel, welche diese Verbindungen enthalten.

  通式 H 的取代哒嗪 其中 A 代表低级亚烷基，L 代表逸出基或基团-NH-R'，M 代表氢原子或基团-C(=X)R2，R'代表任选取代或衍生化的氨基，R2 代表烷基、烷氧基、烷基巯基、任选取代的芳基、苯烷氧基或任选取代的氨基，X 代表氧原子或硫原子。它们在制药业中用作中间体和生产降压药。本发明涉及式 H 的化合物、其制备工艺、用途以及含有这些化合物的药物。
• US4277472A
  申请人：——

  公开号：US4277472A

  公开（公告）日：1981-07-07
• 3,6-Disubstituted-5,7-(lower
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04277472A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Substituted pyridazines of formula I ##STR1## wherein A denotes a lower alkylene group, R.sup.1 denotes an optionally-substituted or derivatized amino group, R.sup.2 denotes an alkyl group, an alkoxy group, an alkylmercapto group, an optionally-substituted aryl group, a phenalkoxy group or an optionally-substituted amino group and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, and their acid-addition salts with inorganic and organic acids are new compounds. They have an anti-hypertensive effect and are suitable for the treatment of hypertension. Processes for the preparation of the new, pharmacologically-effective compounds, new intermediate products required for their preparation, therapeutic use of the compounds, compositions for such use and unit dosage forms of the compositions are disclosed.

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。