3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido-[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester | 75536-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido-[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)-5,6,13-triazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxylate；ethyl 4-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)-5,6,13-triazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxylate
• CAS: 75536-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₂
• 分子量: 317.391
• InChiKey: LVEXFIUTYYPWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido-[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-Disubstituted-5,7-(lower

  摘要：

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。

  公开号：

  US04277472A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]-pyridazine carboxylic acid ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-isopropylidenehydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido-[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,6-Disubstituted-5,7-(lower

  摘要：

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。

  公开号：

  US04277472A1

文献信息

• US4277472A
  申请人：——

  公开号：US4277472A

  公开（公告）日：1981-07-07
• 3,6-Disubstituted-5,7-(lower
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04277472A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Substituted pyridazines of formula I ##STR1## wherein A denotes a lower alkylene group, R.sup.1 denotes an optionally-substituted or derivatized amino group, R.sup.2 denotes an alkyl group, an alkoxy group, an alkylmercapto group, an optionally-substituted aryl group, a phenalkoxy group or an optionally-substituted amino group and X denotes an oxygen atom or a sulfur atom, and their acid-addition salts with inorganic and organic acids are new compounds. They have an anti-hypertensive effect and are suitable for the treatment of hypertension. Processes for the preparation of the new, pharmacologically-effective compounds, new intermediate products required for their preparation, therapeutic use of the compounds, compositions for such use and unit dosage forms of the compositions are disclosed.

  式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链，R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团，R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团，X代表氧原子或硫原子，以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用，适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法，制备所需的新中间体，这些化合物的治疗用途，用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。