1-氨基-3-乙基金刚烷盐酸盐 | 41100-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-3-乙基金刚烷盐酸盐
• 中文别名: 3-乙基金刚烷-1-胺；1-氨基-3-乙基金刚烷
• 英文名称: 1-amino-3-ethyl-adamantane
• 英文别名: MRZ-2175；1-Amino-3-ethyladamantane；3-ethyladamantan-1-amine
• CAS: 41100-45-2
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• mdl: MFCD02208195
• 分子量: 179.305
• InChiKey: OVQNSGBYKOJYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >220°C (dec.)
• 沸点：
  244.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-乙基金刚烷盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以77.6%的产率得到3-乙基-1-金刚烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ３−エチル−１−アダマンタンアミンの製造プロセス

  摘要：

  这段文字是关于一种工业上经济高效的3-乙基-1-亚金刚烷胺的合成方法，该方法旨在通过减少对亚金刚烷类化合物的酰胺、酸和腈的使用量，抑制副产物生成并提高产率，同时大幅减少酰胺、酸和腈来源的废弃物。具体的合成方法包括以下步骤：(i)在有机溶剂中将3-乙基-1-亚金刚烷醇与酸和腈反应以得到反应液的步骤；(ii)向步骤(i)中得到的反应液中加入水以得到1-酰胺-3-乙基亚金刚烷的步骤；(iii)在含有醇类溶剂和无机碱存在的条件下对步骤(ii)中得到的1-酰胺-3-乙基亚金刚烷进行水解的步骤。

  公开号：

  JP2015157786A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-乙基-1-氨基金刚烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-氨基-3-乙基金刚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ３−エチル−１−アダマンタンアミンの製造プロセス

  摘要：

  这段文字是关于一种工业上经济高效的3-乙基-1-亚金刚烷胺的合成方法，该方法旨在通过减少对亚金刚烷类化合物的酰胺、酸和腈的使用量，抑制副产物生成并提高产率，同时大幅减少酰胺、酸和腈来源的废弃物。具体的合成方法包括以下步骤：(i)在有机溶剂中将3-乙基-1-亚金刚烷醇与酸和腈反应以得到反应液的步骤；(ii)向步骤(i)中得到的反应液中加入水以得到1-酰胺-3-乙基亚金刚烷的步骤；(iii)在含有醇类溶剂和无机碱存在的条件下对步骤(ii)中得到的1-酰胺-3-乙基亚金刚烷进行水解的步骤。

  公开号：

  JP2015157786A

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• 1-[[(3-Hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl]-2-cyano-(<i>S</i>)-pyrrolidine:  A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitor with Antihyperglycemic Properties
  作者：Edwin B. Villhauer、John A. Brinkman、Goli B. Naderi、Bryan F. Burkey、Beth E. Dunning、Kapa Prasad、Bonnie L. Mangold、Mary E. Russell、Thomas E. Hughes

  DOI：10.1021/jm030091l

  日期：2003.6.1

  Dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibition has the potential to become a valuable therapy for type 2 diabetes. The synthesis and structure-activity relationship of a new DPP-IV inhibitor class, N-substituted-glycyl-2-cyanopyrrolidines, are described as well as the path that led from clinical development compound 1-[2-[5-cyanopyridin-2-yl)amino]ethylamino]acetyl-2-cyano-(S)-pyrrolidine (NVP-DPP728

  抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）可能成为2型糖尿病的有价值的治疗方法。描述了新型DPP-IV抑制剂类N-取代的甘氨酰-2-氰基吡咯烷类化合物的合成与构效关系，以及从临床开发化合物1- [2- [5-氰基吡啶-2]开始的途径-基）氨基]乙基氨基]乙酰基-2-氰基-（S）-吡咯烷（NVP-DPP728，8c）进行后续研究，[1-[[（（3-羟基-1-金刚烷基）氨基]乙酰基] -2 -氰基-（S）-吡咯烷（NVP-LAF237，12j）。讨论了肥胖Zucker fa / fa大鼠中12j的药理学特征以及正常食蟹猴中8c和12j的药代动力学特征。结果表明12j是有效，稳定，
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Hassiepen Ulrich

  公开号：US20100256080A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a compound The instant invention relates to a compound of formulae (I A), (I B), (X A), (X B), (Y A) or (Y B), wherein R′ represents and R″ represents hydrogen, hydroxy, C 1 -C 7 alkoxy, C 1 -C 8 -alkanoyloxy, or R 5 R 4 N—CO—O—, where R 4 and R 5 independently are C 1 -C 7 alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by a substitutent selected from C 1 -C 7 alkyl, C 1 -C 7 alkoxy, halogen and trifluoromethyl and where R 4 additionally is hydrogen; or R 4 and R 5 together represent C 3 -C 6 alkylene; in free form or in form of a pharmaceutically acceptable acid addition salt. Compounds of formulae (I A), (I B), (X A), (X B), (Y A) or (Y B) inhibit DPP-IV (dipeptidyl-peptidase-IV) activity. They are therefore indicated for use as pharmaceuticals in inhibiting DPP-IV and in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as non-insulin-dependent diabetes mellitus, arthritis, obesity, osteoporosis and further conditions of impaired glucose tolerance.

  本发明涉及一种化合物。本发明涉及一种具有式(I A)、(I B)、(X A)、(X B)、(Y A)或(Y B)的化合物，其中R′代表，R″代表氢、羟基、C1-C7烷氧基、C1-C8-烷酰氧基，或R5R4N—CO—O—，其中R4和R5独立地为C1-C7烷基或苯基，未取代或被C1-C7烷基、C1-C7烷氧基、卤素和三氟甲基等取代基取代，且R4另外为氢；或者R4和R5共同表示C3-C6烷基链；以自由形式或药学上可接受的酸盐形式存在。式(I A)、(I B)、(X A)、(X B)、(Y A)或(Y B)的化合物抑制DPP-IV（二肽基肽酶-IV）活性。因此，它们适用于作为药物用于抑制DPP-IV和治疗由DPP-IV介导的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病、关节炎、肥胖症、骨质疏松症以及其他葡萄糖耐量受损疾病。
• Design, synthesis and evaluation of indole-2-carboxamides with pan anti-mycobacterial activity
  作者：Nicholas D. Franz、Juan Manuel Belardinelli、Michael A. Kaminski、Louis C. Dunn、Vinicius Calado Nogueira de Moura、Michael A. Blaha、Dan D. Truong、Wei Li、Mary Jackson、E. Jeffrey North

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.05.015

  日期：2017.7

  The target of these indole-based compounds makes them selective for mycobacteria, while showing no clinically relevant bactericidal activity against S. aureus or P. aeruginosa. These compounds were tested against THP-1, a human-cell line, and showed minimal in vitro cytotoxicity and good selectivity indices. The data shown and discussed suggest that lead indole-2-carboxamides are strong contenders

  目前针对非结核分枝杆菌（NTM）和结核病（TB）的治疗方案通常需要使用多种药物进行长期治疗，其中一些是广谱抗生素。尽管抗菌化合物取得了一些进展，但仍然需要针对特定​​分枝杆菌靶点的抗生素治疗。研究表明，MmpL3 是分枝杆菌酸转运至分枝杆菌细胞包膜所需的重要转运蛋白。在这里，我们合成了一系列 indole-2-carboxamides，它们可抑制 MmpL3，并对分枝杆菌物种具有有效的泛活性。这些化合物针对几种快速和缓慢生长的分枝杆菌进行了测试，包括脓肿分枝杆菌、马西分枝杆菌、博氏分枝杆菌、龟分枝杆菌、结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、爪蟾分枝杆菌和耻垢分枝杆菌。这些基于吲哚的化合物的靶标使其对分枝杆菌具有选择性，同时对金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌没有表现出临床相关的杀菌活性。这些化合物针对人类细胞系 THP-1 进行了测试，显示出最小的体外细胞毒性和良好的选择性指数。显示和讨论的数据表明，先导吲哚-2-甲酰胺是作为