(+)-CPA-(-)-PEA salt | 71656-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-CPA-(-)-PEA salt
• CAS: 71656-96-7
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 333.858
• InChiKey: PSLCXYDBYLVMAW-DIQYCMFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-CPA-(-)-PEA salt 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (+)-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYL BUTANOIC ACID
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE (+)-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLE BUTANOIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种环保的制备方法，从其外消旋酸中使用光学活性芳胺（如（-）PEA）在亲水/疏水有机溶剂（如丁醇、丙醇等）的水混合物中制备(+ )2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(+ CPA)，通过过滤分离所需的(+ CPA)盐和母液，并在与分离所用的相同溶剂体系中精制(+ CPA)盐，通过用水溶性矿酸提取来高度光学纯度地回收所需的酸。母液在真空下浓缩并用水溶性矿酸提取，以获得不需要的(-) CPA，经旋光化后回收和再循环。因此，所述方法有效地提供了回收和再循环不需要的(-) CPA和光学活性胺的过程，同时获得所需的高度光学纯度的(+ ) CPA。

  公开号：

  WO2004060850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 (+)-CPA-(-)-PEA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (+)-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYL BUTANOIC ACID
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE (+)-2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLE BUTANOIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种环保的制备方法，从其外消旋酸中使用光学活性芳胺（如（-）PEA）在亲水/疏水有机溶剂（如丁醇、丙醇等）的水混合物中制备(+ )2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(+ CPA)，通过过滤分离所需的(+ CPA)盐和母液，并在与分离所用的相同溶剂体系中精制(+ CPA)盐，通过用水溶性矿酸提取来高度光学纯度地回收所需的酸。母液在真空下浓缩并用水溶性矿酸提取，以获得不需要的(-) CPA，经旋光化后回收和再循环。因此，所述方法有效地提供了回收和再循环不需要的(-) CPA和光学活性胺的过程，同时获得所需的高度光学纯度的(+ ) CPA。

  公开号：

  WO2004060850A1