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2,9-dihydrazino-1,10-phenanthroline | 74339-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dihydrazino-1,10-phenanthroline
英文别名
2,9-dihydrazino-1-10-phenanthroline;2,9-Dihydrazinyl-1,10-phenanthroline;(9-hydrazinyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)hydrazine
2,9-dihydrazino-1,10-phenanthroline化学式
CAS
74339-62-1
化学式
C12H12N6
mdl
——
分子量
240.267
InChiKey
NAELFNRXVZQGHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    431.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二乙酰基吡啶2,9-dihydrazino-1,10-phenanthrolinedichlorotetraquochromium(III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以65%的产率得到(3E,6E)-4,6-dimethyl-2,3,7,8-tetraaza-1(2,9)-phenanthrolina-5(2,6)-pyridinacyclooctaphane-3,6-diene hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    瞬时模板效应:无金属大环配体的铬(III)定向合成和1,11-双(2'-羟乙基)-4,8; 12,16; 17,21-trinitrilo-1, 2,10,11-四氮杂环henicosa-2,4,6,9,12,14,18,20-辛烯盐酸盐四水合物
    摘要:
    通过使用铬(III)瞬态模板,已经制备了一系列结合了2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉供体基团的无金属五齿大环配体。已显示出瞬时模板作用是由于水溶液中存在铬(III)配合物而引起的pH效应,而不是由于开链配体与金属中心配位的过程。游离大环配体的晶体和分子结构得到了报道,开环和大环配合物的某些铬(III)配合物的制备也是如此。
    DOI:
    10.1039/dt9900001397
  • 作为产物:
    描述:
    邻菲罗啉一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 生成 2,9-dihydrazino-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    多齿配体的化学。第5部分。1,10-菲咯啉的2,9-二肼基衍生物的配合物。配体的配位数对存在的阴离子的依赖性
    摘要:
    通过使2,9-二氯-1,10-菲咯啉与水合肼和甲基肼反应制备了两个四配位体。描述了Ag I,Fe II,Mn II,Zn II,Cd II,Hg II和Ni II与这些配体的配合物的形成。报告了抗磁性配合物的电导率,ir和1 H nmr光谱数据。化合物2,9- dihydrazino -1,10-菲咯啉也可充当三齿配体,如在复合物与高氯酸镍,其中金属与配体的比例是1:镍2.电子光谱数据(II)复合物。还报道了三齿配体2-(1-甲基肼基)-1,10-菲咯啉以及该配体的镍(II)和铁(II)配合物的制备。
    DOI:
    10.1039/dt9800000736
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文献信息

  • Synthesis of some novel derivatives of 1,10-phenanthroline
    作者:Adel M. S. Garas、Robert S. Vagg
    DOI:10.1002/jhet.5570370125
    日期:2000.1
    The synthesis is described of a set of new N-heterocyclic compounds which are derivatives of 1,10-phenanthroline. The compounds are designed to be general purpose chelating agents which could function as tri-, tetra- or hexadentate ligands with transition metal ions. Fused-ring molecular components have been included in the design of the compounds so that they may function as binding agents to DNA
    描述了一组新的N-杂环化合物的合成,这些化合物是1,10-菲咯啉的衍生物。这些化合物被设计为通用螯合剂,可与过渡金属离子一起用作三齿,四齿或六齿配体。稠环分子成分已包括在化合物的设计中,因此它们可以通过嵌入充当与DNA的结合剂。这包括吡嗪并[2,3- f ] [1,10]菲咯啉和二吡啶基[3,2- a:2'3'- c ]吩嗪的取代衍生物的合成。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D3, 16.1.38.2.5, page 262 - 263
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of polydentate ligands. Part 5. Complexes of 2,9-di-hydrazino-derivatives of 1,10-phenanthroline. Dependence of co-ordination number of a ligand on the anion present
    作者:Jack Lewis、Timothy D. O'Donoghue
    DOI:10.1039/dt9800000736
    日期:——
    act as a tridentate ligand, as in the complex with nickel perchlorate, where the metal to ligand ratio is 1 : 2. Electronic spectral data of the nickel(II) complexes are presented. The preparation of a tridentate ligand, 2-(1-methylhydrazino)-1,10-phenanthroline, and of nickel(II) and iron(II) complexes of this ligand is also reported.
    通过使2,9-二氯-1,10-菲咯啉与水合肼和甲基肼反应制备了两个四配位体。描述了Ag I,Fe II,Mn II,Zn II,Cd II,Hg II和Ni II与这些配体的配合物的形成。报告了抗磁性配合物的电导率,ir和1 H nmr光谱数据。化合物2,9- dihydrazino -1,10-菲咯啉也可充当三齿配体,如在复合物与高氯酸镍,其中金属与配体的比例是1:镍2.电子光谱数据(II)复合物。还报道了三齿配体2-(1-甲基肼基)-1,10-菲咯啉以及该配体的镍(II)和铁(II)配合物的制备。
  • The transient template effect: chromium(<scp>III</scp>)-directed syntheses of metal-free macrocyclic ligands and crystal structure of 1,11-bis(2′-hydroxyethyl)-4,8;12,16;17,21-trinitrilo-1,2,10,11-tetra-azacyclohenicosa-2,4,6,9,12,14,18,20-octaene hydrochloride tetrahydrate
    作者:Lap-Yan Chung、Edwin C. Constable、Adrian R. Dale、Muhammed S. Khan、Michael C. Liptrot、Jack Lewis、Paul R. Raithby
    DOI:10.1039/dt9900001397
    日期:——
    use of a chromium(III) transient template. The transient template effect is shown to be due to pH effects resulting from the presence of chromium(III) complexes in aqueous solution, rather than a process in which the open-chain ligands become co-ordinated to the metal centre. The crystal and molecular structure of a free macrocyclic ligand is reported, as is the preparation of some chromium(III) complexes
    通过使用铬(III)瞬态模板,已经制备了一系列结合了2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉供体基团的无金属五齿大环配体。已显示出瞬时模板作用是由于水溶液中存在铬(III)配合物而引起的pH效应,而不是由于开链配体与金属中心配位的过程。游离大环配体的晶体和分子结构得到了报道,开环和大环配合物的某些铬(III)配合物的制备也是如此。
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