(phenylethyne(-1H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))Au(III) | 859501-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylethyne(-1H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))Au(III)
• 英文别名: [Au(κ3-C,N,C-2,6-diphenylpyridine)(C2C6H5)]；[Au(2,6-diphenylpyridine)(CCC6H5)]；[Au(CNC)CCPh]；2,6-di(phenyl)pyridine;ethynylbenzene;gold(3+)
• CAS: 859501-92-1
• 化学式: C₂₅H₁₆AuN
• 分子量: 527.375
• InChiKey: QPAJSHYPEPKLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (phenylethyne(-1H))(2,6-diphenylpyridine(-2H))Au(III)
  参考文献：
  名称：

  评价用于水光还原为氢的双环金属化炔金（iii）增感剂†

  摘要：

  尽管有数十年的兴趣，但用于水生产氢气的明确定义的金敏化剂仍然极为罕见，目前仅限于基于钌，铱或铂络合物的系统。这份报告详细的串联中性环金属金（的合成和表征III类型[（RC ^ N ^ CR）的Au（C的复合物）CR'）]（R = H或叔丁基基团; R' （芳基基团）被认为是在光诱导的电子转移反应中充当收割材料的良好候选者。我们建立了在[Co（2,2'-联吡啶）3 ] Cl 2存在下使用这些金（III）配合物作为光敏剂（PSs）在可再生氢生产中的功效。或[Rh（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）3 ]（PF 6）3作为H 2演化催化剂，而三乙醇胺（TEOA）作为牺牲电子给体在丙酮-水中解决方案。所有复合物均具有活性，并且在光催化H 2生成活性方面比其他候选化合物增加三倍以上。在最佳反应条件下，相对于敏化剂，在24小时内通过光化学途径以最高的效率和高达1441.5的周转数（TON）析氢。在

  DOI：

  10.1039/c6dt03044k

文献信息

• A Class of Luminescent Cyclometalated Alkynylgold(III) Complexes:  Synthesis, Characterization, and Electrochemical, Photophysical, and Computational Studies of [Au(C^∧N^∧C)(C⋮CR)] (C^∧N^∧C = κ³C,N,C Bis-cyclometalated 2,6-Diphenylpyridyl)
  作者：Keith Man-Chung Wong、Ling-Ling Hung、Wai Han Lam、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ja068264u

  日期：2007.4.1

  A new class of luminescent cyclometalated alkynylgold(III) complexes, [Au(RC∧N(R‘)∧CR)(C⋮CR‘ ‘)], i.e., [Au(C∧N∧C)(C⋮CR‘ ‘)] (HC∧N∧CH = 2,6-diphenylpyridine) R‘ ‘ = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4C6H13-p 6, C6H13 7, [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮CC6H5)] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyridine), and [Au(C∧NTol∧C)(C⋮CC6H4−C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-diphenyl-4-p-tolylpyridine)

  一类新的发光环金属化炔基金(III)配合物[Au(RC∧N(R')∧CR)(C⋮CR'')]，即[Au(C∧N∧C)(C⋮CR') ')] (HC∧N∧CH = 2,6-二苯基吡啶) R' ' = C6H5 1, C6H4Cl-p 2, C6H4NO2-p 3, C6H4OCH3-p 4, C6H4NH2-p 5, C6H4 -p 137 H6 , [Au(tBuC∧N∧CtBu)(C⋮C )] 8 (HtBuC∧N∧CtBuH = 2,6-双(4-叔丁基苯基)吡啶), 和 [Au(C∧NTol∧C)( C⋮CC6H4-C6H13-p)] 9 (HC∧NTol∧CH = 2,6-二苯基-4-p-甲苯基吡啶)，已被合成和表征。大多数配合物的 X 射线晶体结构也已确定。电化学研究表明，一般来说，第一个氧化波是以炔基配体为中心的氧化，而第一个还原对归因于环金属化配体的以配体为中心的还原，但
• 三价金配合物及其在光催化还原水制氢中的 应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN105646551B

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明涉及一种三价金配合物，其化学通式为MAuL，其中，M为2,6‑二苯基吡啶或2,6‑双(4‑叔丁基苯基)吡啶，L为苯乙炔或3,6‑二‑叔丁基‑9‑(4‑乙炔基苯基)‑9H‑咔唑。制备方法：将氯金(III)前驱体和L溶解于由碘化亚铜、二氯甲烷和三乙胺组成的混合溶液中，室温下搅拌6‑12h，反应结束后，将反应产物提纯即得。本发明的三价金配合物具有可见光响应，是一种可以快速将水还原制备氢气的催化剂。
• Luminescent Gold(III) Alkynyl Complexes: Synthesis, Structural Characterization, and Luminescence Properties
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Keith Man-Chung Wong、Ling-Ling Hung、Nianyong Zhu

  DOI：10.1002/anie.200500253

  日期：2005.5.13