1-(3-Chlorophenyl)-4-(3-phenylsulfanylpropyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-Chlorophenyl)-4-(3-phenylsulfanylpropyl)piperazine
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₂S
• 分子量: 346.924
• InChiKey: JMAUCCLXNCCVFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基苯基硫醚 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 sodium iodide sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(3-Chlorophenyl)-4-(3-phenylsulfanylpropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  降压的1- [3-（4-取代的苯硫基）丙基] -4-（取代的苯基）哌嗪的合成和QSAR研究。

  摘要：

  合成了一系列1- [3-（4-取代的苯硫基）丙基] -4-（取代的苯基）哌嗪，并对其降压活性进行了评估。QSAR研究表明，芳基取代基的共振和疏水参数对降压活性很重要。共振参数在描述这些化合物的5-HT（2A）受体结合亲和力变化中的相似作用表明5-HT（2A）受体在介导标题化合物的降压作用中可能发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.072