diethyl 5-methyl-3-methylidenethieno[2,3-c]diazepine-1,2-dicarboxylate | 89423-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: diethyl 5-methyl-3-methylidenethieno[2,3-c]diazepine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 89423-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 322.385
• InChiKey: NAHCBWCODKWUDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1H-1,2-thieno<2,3-c>diazepine 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 5-methyl-3-methylidenethieno[2,3-c]diazepine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XX. Acylations of 1H-1,2-thienodiazepines and 1H-1,2-benzodiazepines.

  摘要：

  在苯中用氯甲酸乙酯、乙酰氯或苯甲酰氯处理 N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-噻吩并[2, 3-c]二氮杂卓 (3) 会发生环转化，得到相应的 3-酰基-3H-1, 3-噻吩并[2, 3-d]二氮杂卓 (4)、而对 N-取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（6）进行类似处理，可得到外亚甲基化合物（7）；对完全未取代的噻吩并[2，3-c]二氮杂卓（8）进行处理，可得到噻吩并[2，3-b]吡啶衍生物（9）和（10）。另一方面，N-未取代的 3-甲基-1H-1, 2-苯并[c]二氮杂卓（16）在苯中经氯甲酸乙酯处理后，生成外亚甲基化合物（17），而在 7 位上有一个电子供能基团的二氮杂卓（16b、c）还生成了 3-酰基-3H-1, 3-苯并[d]二氮杂卓（19）。本文讨论了这些酰化反应的机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3684

文献信息

• KURITA, JYOJI;ENKAKU, MICHIKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3684-3690
  作者：KURITA, JYOJI、ENKAKU, MICHIKO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——