methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)butanoate | 104506-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)butanoate
• CAS: 104506-44-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: FIALMCHYUZRPBO-TUNARWNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)butanoate 生成 (22S)-22,23-epoxy-6β-methoxy-3,5-cyclo-24-norcholane
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer in stereoselective synthesis. A highly stereocontrolled synthesis of 22-hydroxylated steroid side chains via the [2,3]-Wittig rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a042
• 作为产物：
  描述：

  (17E)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17(20)-en-16α-ol 在 platinum(IV) oxide 、 dirhodium tetraacetate lithium hydroxide 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer in stereoselective synthesis. A highly stereocontrolled synthesis of 22-hydroxylated steroid side chains via the [2,3]-Wittig rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a042