1,3-环己二烯-1-甲腈 | 15145-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-环己二烯-1-甲腈
• 英文名称: 1,3-cyclohexadiene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-Cyclohexadien-1-carbonitril；1-cyano-cyclohexa-1,3-diene；1,3-Cyclohexadiencarbonitril；Cyclohexa-1,3-diene-1-carbonitrile
• CAS: 15145-06-9
• 化学式: C₇H₇N
• 分子量: 105.139
• InChiKey: IYNBCAUGMZQCQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二烯-1-甲腈 在 sodium (trifluoroacetoxy)borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <(3-benzyloxycarbonyl-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en-1-yl)methyl>amine
  参考文献：
  名称：

  天然存在的谷氨酰胺合成酶抑制剂，Tabtoxinene-β-lactam的合成

  摘要：

  （±）-Tabtoxinine-β-lactam是谷氨酰胺合成酶的有效抑制剂，已通过涉及亚硝基Diels-Alder反应的途径合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001549
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3-(diethylamino)cyclohexene 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-环己二烯-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Eichel, Wolfgang; Hampe, Ulf; Boldt, Peter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1235 - 1240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinolone-and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05605910A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  该发明涉及一种新的喹诺酮和萘喹啉酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基取代，以及它们的盐、制备方法和包括这些化合物的抗菌组合物。
• Synthesis of a naturally occurring inhibitor of glutamine synthetase, tabtoxinene-β-lactam
  作者：Jack E. Baldwin、Masami Otsuka、Philip M. Wallace

  DOI：10.1039/c39850001549

  日期：——

  (±)-Tabtoxinine-β-lactam, a potent inhibitor of glutamine synthetase, has been synthesised by a route involving a nitroso Diels–Alder reaction.

  （±）-Tabtoxinine-β-lactam是谷氨酰胺合成酶的有效抑制剂，已通过涉及亚硝基Diels-Alder反应的途径合成。
• Quinolone--and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05753669A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，以及它们的盐、制备方法和包含这些化合物的抗菌组合物。
• Quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05990122A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a tricyclic amine radical, their salts, processes for their preparation and antibacterial compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，其在7位被三环胺基团取代，它们的盐，制备它们的过程以及包含这些化合物的抗菌组合物。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：GTx, Inc.

  公开号：US20130197049A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。