N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2-methylpropan-1-amine | 1184869-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 1184869-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: JKCLORDOVMWATG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2-methylpropan-1-amine 在 盐酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-基甲基胺 、 异丁醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(1-benzofuran-5-ylmethyl)-2-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CYTOCHROME P450 2D6
  申请人：EISSENSTAT Michael

  公开号：US20090143408A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Methods of inhibiting cytochrome P450 2D6 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450 2D6. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 2D6 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450 2D6酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450 2D6对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了可以作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学特性，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450 2D6酶在体内降解的药物的治疗效果。
• AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110124578A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that eases can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了药物组合物，可作为增强剂，改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强在体内通过细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。
• US20140343078A1
  申请人：——

  公开号：US20140343078A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8569364B2
  申请人：——

  公开号：US8569364B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8791157B2
  申请人：——

  公开号：US8791157B2

  公开（公告）日：2014-07-29