5-溴-2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)吡啶 | 959240-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-(1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
• CAS: 959240-99-4
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• 分子量: 225.047
• InChiKey: NHFAKAACQQCDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(oxiran-2-yl)-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病等心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2016010801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 二甲酰肼 反应 0.5h， 生成 5-溴-2-(4H-1,2,4-三唑-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于溴代吡啶-三唑Cd(Ⅱ)配合物的高温水热 合成及应用

  摘要：

  本发明公开了基于溴代吡啶‑三唑Cd(Ⅱ)配合物的高温水热合成及应用。本发明的具有链状框架结构的三唑Cd()配合物主要应用于分子基光学材料方面。4‑(5‑溴吡啶)‑1,2,4‑三唑配体未见文献报道，这是第一例基4‑(5‑溴吡啶)‑1,2,4‑三唑配体的三唑Cd()配合物，试验结果表明:该三唑Cd()配合物能够发射强的蓝光发射光谱，特别是分子基光学材料方面有一个广阔的应用前景。

  公开号：

  CN104844636B

文献信息

• 基于溴代吡啶-三唑Cd(Ⅱ)配合物的高温水热 合成及应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN104844636B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明公开了基于溴代吡啶‑三唑Cd(Ⅱ)配合物的高温水热合成及应用。本发明的具有链状框架结构的三唑Cd()配合物主要应用于分子基光学材料方面。4‑(5‑溴吡啶)‑1,2,4‑三唑配体未见文献报道，这是第一例基4‑(5‑溴吡啶)‑1,2,4‑三唑配体的三唑Cd()配合物，试验结果表明:该三唑Cd()配合物能够发射强的蓝光发射光谱，特别是分子基光学材料方面有一个广阔的应用前景。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3169673A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• US9926317B2
  申请人：——

  公开号：US9926317B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016010801A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病等心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。