(E)-1-(phenylsulfinyl)but-2-ene | 86838-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(phenylsulfinyl)but-2-ene
• 英文别名: 1-(phenylsulfinyl)but-2-ene；γ-methylallyl phenyl sulphoxide；crotyl phenyl sulfoxide；(but-2t-ene-1-sulfinyl)-benzene；1-benzenesulfinyl-but-2t-ene；[(2E)-2-butenylsulfinyl]benzene；[(E)-but-2-enyl]sulfinylbenzene
• CAS: 86838-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: FBZXDBABGRSQEX-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(phenylsulfinyl)but-2-ene 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTONJUK D. J.; RIDLEY D. D.; SMAL M. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 12, 2635-2651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-but-2-en-1-yl phenyl sulfide 在 盐酸 、 tellurium oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(E)-1-(phenylsulfinyl)but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  二氧化碲催化过氧化氢将硫化物选择性氧化为亚砜

  摘要：

  发现TeO 2 -H 2 O 2 2体系是在其他常见官能团存在下将硫化物氧化为亚砜的有效且选择性的试剂。未观察到亚砜过氧化为砜。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80176-m

文献信息

• Antonjuk, David J.; Ridley, Damon D.; Smal, Mary A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 12, p. 2635 - 2651
  作者：Antonjuk, David J.、Ridley, Damon D.、Smal, Mary A.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Hiromichi; Okamoto, Yasushi; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 2229 - 2232
  作者：Ohta, Hiromichi、Okamoto, Yasushi、Tsuchihashi, Gen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of silyl enol ethers with pummerer generated vinyl thionium ions
  作者：Roger Hunter、Clive D. Simon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84265-3

  日期：1986.1
• The application of allylic sulfoxide anions as vinyl anion equivalents. A general synthesis of allylic alcohols.
  作者：D.A. Evans、G.C. Andrews、T.T. Fujimoto、D. Wells

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95950-7

  日期：1973.1
• Haynes, Richard K.; Katsifis, Andrew G.; King, Louisa M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 10, p. 1785 - 1793
  作者：Haynes, Richard K.、Katsifis, Andrew G.、King, Louisa M.、Vonwiller, Simone C.

  DOI：——

  日期：——