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5-methoxy-2-(3-methyl-1-hydroxybutyl)phenol | 193687-91-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-(3-methyl-1-hydroxybutyl)phenol
英文别名
2-(1-Hydroxy-3-methylbutyl)-5-methoxyphenol
5-methoxy-2-(3-methyl-1-hydroxybutyl)phenol化学式
CAS
193687-91-1
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
IYYBUXXHANOYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯硫酚5-methoxy-2-(3-methyl-1-hydroxybutyl)phenol 在 zinc(II) iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-Methoxy-2-(3-methyl-1-phenylsulfanylbutyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    通过邻醌甲基化物与烯烃的环加成反应电化学合成苯并二氢吡喃骨架
    摘要:
    通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中,将2- [1-(丙基硫烷基)烷基]酚选择性氧化,得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获,形成各种色度和螺色度,包括真球形。特别是,在β蒎烯的存在下,蓝桉醛II b骨架,其具有一个β水芹烯基部分,通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。
    DOI:
    10.1039/p19960001435
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5-methoxy-2-(3-methyl-1-hydroxybutyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    通过邻醌甲基化物与烯烃的环加成反应电化学合成苯并二氢吡喃骨架
    摘要:
    通过萜烯与通过电化学氧化原位生成的邻醌甲基化物的分子间环加成反应合成了Euglobal骨架。在由己烷-高氯酸锂/硝基甲烷组成的两相反应介质中,将2- [1-(丙基硫烷基)烷基]酚选择性氧化,得到相应的不稳定的邻醌甲基化物。这些中间体被未活化的烯烃或易氧化的萜烯原位捕获,形成各种色度和螺色度,包括真球形。特别是,在β蒎烯的存在下,蓝桉醛II b骨架,其具有一个β水芹烯基部分,通过环加成形成经由 β-pine烯的骨架重排。
    DOI:
    10.1039/p19960001435
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文献信息

  • Chromenes and Chromanones. Part IV.The Birch Reduction of 2,2-Dimethyl-4-chromanone and Its 7-Substituted Analogues
    作者:Czeslaw Wawrzenczyk、Miroslaw Aniol
    DOI:10.3987/com-97-7741
    日期:——
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