1-Brom-5-chlormethylnaphthalin | 20366-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Brom-5-chlormethylnaphthalin
• 英文别名: 5-Brom-1-chlormethyl-naphthalin；1-Bromo-5-(chloromethyl)naphthalene；5-Bromo-1-chloromethylnaphthalene
• CAS: 20366-58-9
• 化学式: C₁₁H₈BrCl
• 分子量: 255.542
• InChiKey: ZSYMEZZOQYHIHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-5-chlormethylnaphthalin 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-<5-Brom-napthyl-(1)>-propyl-bromid
  参考文献：
  名称：

  Dizabo,P.; Mouneyrac,M.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2957 - 2962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴萘-1-基)-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Brom-5-chlormethylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  795.多环芳烃的合成。第四部分。方便地合成丙烯和三种甲基丙烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004079

文献信息

• Dihydropyrimidin derivatives used as A-II receptor antagonists
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0547442A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  Novel A-II receptor antagonists have the formula or its isomer wherein R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, and R₆, are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  新型 A-II 受体拮抗剂的化学式为 或其异构体 其中 R₁、R₂、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 如本文所定义。这些化合物可抑制血管紧张素 II 的作用，因此可用作降压药等。
• 795. The synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons. Part IV. Convenient syntheses of chrysene and three methylchrysenes
  作者：W. Davies、J. R. Wilmshurst

  DOI：10.1039/jr9610004079

  日期：——
• US3941822A
  申请人：——

  公开号：US3941822A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US5350752A
  申请人：——

  公开号：US5350752A

  公开（公告）日：1994-09-27
• Dizabo,P.; Mouneyrac,M.-F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2957 - 2962
  作者：Dizabo,P.、Mouneyrac,M.-F.

  DOI：——

  日期：——